有机化学的R/S标记中的次序规则 为什么3号C是R?求详解

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有机化学的R/S标记中的次序规则 为什么左图3号C是R (2s,3r)-3-氯-2-氯甲基戊烷。~

把左图锯架式转换为费歇尔投影式会更容易判断。

根据费歇尔投影式判别规则,3号碳原子是R构型。
命名是:(2S,3R)-2-甲基-1,3-二氯戊烷。

根据在两个由双键连接的碳原子上所连的四个原子或基团中两个相同者的位置来决定异构体的类型。当两个相同的原子或基团处于π键平面的同侧时称“顺式异构(cis-isomerism)”;当处于π键平面的异侧时称“反式异构(trans-isomerism)”。
手性分子是立体化学中极其重要的部分之一。同分异构在有机化学中是极为普遍的现象,构造异构是指分子中的原子或基团的连接次序不同产生的异构现象。

扩展资料
分子是一个三维实体。碳的四价键在空间上是对称的,分别指向正四面体的四个顶点,碳原子位于四面体的中心。当碳原子与四个不同的原子或基团相连时,就会形成一对异构体。它们是物理对象,相互镜像。碳原子被称为不对称碳原子,这两种化合物是彼此的光学异构体。
万托夫和勒贝尔理论是立体化学的基础。后来,费舍尔对碳水化合物构型(见分子构型)的研究,o.hassel和d.h.r.barton的分子构象和构象分析理论,c.k.对亲核取代反应中立体化学的研究,为立体化学的发展做出了重要贡献。
参考资料来源:百度百科-立体化学

  1. 第一个(左侧)的三号碳,以氢原子为最远点,将其余三个基团放在近眼处,Cl为转动起始点,余下一个乙基,一个较大的基团,先比较各自式量最大的原子,都是碳,再比较次大的原子,乙基为碳,而较大的基团还是碳, 再比较,乙基为氢,较大基团为氯,所以从Cl向顺时针转动,就是R型

  2. 右侧三号碳,以上述类推,先是Br,再为较大的基团,最后为乙基,应当是S




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