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高二生物题目,请高手详解!!!!!!!!!!!~

1.A
患病的为19% 那么不患病的就是81%(aa) 那么a基因频率就是0.9 A的是0.1
那么19%的患病人群中有1%的为AA,18%的为Aa
妻子患病则其基因型为AA概率为1/19,为Aa的概率为18/19
丈夫正常则其基因型必为aa
问孩子患病需要两种即AA和Aa ,那么不妨算其不患病再用1减
则应该得1-18/19×1/2 (Aa×aa得出aa的概率)=10/19
2.C
根据F2可以知道其性状分离比为9:6:1
这时候你应该有印象,那就是基因自由组合即双显为扁 单显为圆 不显为长
那么很明显只能选C了
类似9:3:3:1的变形还有9:3:4 ,即双显(A_B_)为9,单显(A_bb)的为3,一旦为aa_ _就是4

选D
染色体变异分为缺失、重复、倒位、易位
正常染色体是AB·CDE,
AB·C染色体上少了DE,属于缺失;
AB·CDEF染色体上多了F,这个F基因是从其它染色体上转移来的,属于易位;
AB·CEF染色体少了D,多了F,属于缺失和易位;
Ab·cde这个染色体是没有发生变化的,因为ABCDE五个基因全部正常排列,只不过BCDE变成了它们的等位基因bcde,这属于基因变化,不是染色体变化

这道题考的是基因诊断,,所谓的基因诊断就是用放射性同位素(如32P)、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,鉴定被检测标本上的遗传信息,达到检测疾病的目的。而检测样本中是否存在与探针序列互补的同源核酸序列,常用以下方法。
  (1)限制性内切酶分析法。 此方法是利用限制性内切酶和特异性DNA探针来检测是否存在基因变异。当待测DNA序列中发生突变时会导致某些限制性内切酶位点的改变,其特异的限制性酶切片段的状态在电泳迁移率上也会随之改变,借此可作出分析诊断。
  (2)DNA限制性片断长度多态性分析。 在人类基因组中,平均约200对碱基可发生一对变异(称为中性突变),中性突变导致个体间核苷酸序列的差异,称为DNA多态性。不少DNA多态性发生在限制性内切酶识别位点上,酶解该DNA片段就会产生长度不同的片断,称为限制性片段长度多态性(RFLP)。RFLR按孟德尔方式遗传,在某一特定家族中,如果某一致病基因与特异的多态性片断紧密连锁,就可用这一多态性片段为一种“遗传标志”,来判断家庭成员或胎儿是否为致病基因的携带者。
  (3)等位基因特异寡核苷酸探针杂交法。遗传疾病的遗传基础是基因序列中发生一种或多种突变。根据已知基因突变位点的核苷酸序列,人工合成两种寡核苷酸探针:一是相应于突变基因碱基序列的寡核苷酸;二是相应于正常基因碱基序的寡核苷酸,用它们分别与受检者DNA进行分子杂交。从而检测受检者基因是否发生突变,以及是否有新的突变类型。
根据题意,可用第一种或第二种方法,因此检测过程中必须用到限制性内切酶。A选项中在检测过程中,没有必要利用DNA连接酶将由限制性核酸内切酶“剪”出的粘性末端重新组合,因为目的是检测不是重组。B选项中,解旋这个过程其实在高温情况下,解旋是很容易发生的,所以,获得单链DNA不一定要用到解旋酶。D选项中RNA聚合酶目的是催化DNA转录成RNA,在检测序列改变过程中不会用到。
希望这样的解答能对你有所帮助。有什么不懂得还可以继续提问


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