有机化学方程式4个

有机化学方程式总结~

CH4
-------hv
CH4+Cl2→CH3Cl+HCL
-------点燃
CH4+2O2→→CO2+2H2O（完全燃烧）
-------点燃
CH4+O2→→CO+2H2O（不完全燃烧）
----1000℃
CH4→→→C+2H2
C2H6的性质与CH4相似，

C2H4
-------点燃
C2H4+3O2→→2CO2+2H2O（完全燃烧）
--------催化剂、加热、加压
2C2H4+O2→→→→→→→→→→2CH3CHO
3C2H4+2KMnO4+4H2O→→HOCH2CH2OH+2MnO2↓+2KOH
5C2H4+8KMnO4+12H2SO4→→10HCOOH+8MnSO4+4K2SO412H2O
------------CCl4
CH2=CH2+Br2→→BrCH2CH2Br
----------Ni、△
CH2=CH2+H2→→→CH3CH3
----------ACl3、△
CH2=CH2+HCl→→→CH3CH2Cl
------------催化剂、加热、加压
CH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→CH3CH2OH
------------催化剂、加热、加压
nCH2=CH2+H2O→→→→→→→→→→[CH2CH2]n(不好表示)

CH3CH2OH
------------点燃
CH3CH2OH+3O2→→2CO2+3H2O（完全燃烧）
------------催化剂
2CH3CH2OH+O2→→→2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+2Na→→→2CH3CH2ONa+H2↑
-------------ZnCl2
CH3CH2OH+HCl→→→CH3CH2Cl+H2O
--------浓硫酸、170℃
CH3CH2OH→→→→→→CH2=CH2↑+H2O
--------浓硫酸、140℃
CH3CH2OH→→→→C2H5OC2H5+H2O

CH3CH2OH+H2SO4→→→C2H5OSO3H+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O
---------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HNO3→→→→→→CH3CH2ONO2+H2O

CH3COOH

2CH3COOH+2Na→→→2CH3COONa+H2↑
2CH3COOH+Na2O→→→2CH3COONa+2H2O
CH3COOH+NaOH→→→CH3COONa+H2O
CH3COOH+NH3→→→CH3COONH4
CH3COOH+NaHCO3→→→CH3COONa+CO2↑+H2O
----------------浓硫酸、△
CH3CH2OH+HOOCCH3→→→→→→CH3CH2OOCCH3+H2O


----------紫外光
C6H6+3Cl2→→→→C6H6Cl6
----------催化剂
C6H6+Cl2→→→→C6H5Cl+HCl
---------浓硫酸、△
C6H6+HNO3→→→→→→C6H5NO2+H2O
------------△
C6H6+H2SO4→→→C6H5SO3H+H2O

小结:
1．取代反应

2．加成反应

（C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5
3．氧化反应
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O

2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4．还原反应

5．消去反应
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6．酯化反应

7．水解反应
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
淀粉 葡萄糖
8．聚合反应

9．热裂

10．烷基化反应

11．显色反应
6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+
（紫色）

有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12．中和反应

1）第一步应该是甲基被氧化成羧基，之后酯化，但环氧乙烷不知到生成什么。。。。

2）先在3位上个硝基，——>3-硝基吡啶 ； 还原——> 3-氨基吡啶； 重氮化； 产物和CuCN 反应上个 -CN ——>3-氰基 吡啶； 酸性水解 ——>3-羧基吡啶； 和SOCl2 反应——>羧基变为酰氯——> 氯被肼 NH2NH2取代 即为产物

3）氮上带有负电荷，强亲核 ，进攻甲基环氧乙烷，进攻位应是和甲基相连的C，

4） 第一步 Vilsmeier 反应 吡咯取代2位 生成 2-醛基吡咯
第二步 碱性条件下的 羟醛缩合 产物为 2-丙烯醛基吡咯 即吡咯2位连接 -CH=CH-CHO
第三步 足量的氢 把 2-丙烯醛基吡咯所有的双键全部加氢
（希望对你有帮助。。。。）

①(Z)-1,2-二苯基丙烯 ②(E)-1,2-二苯基丙烯 ③7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 ④1-丁烯（注：应该是R-N(CH3)3吧！）

---

有机化学方程式4个视频