高中化学问题。(有机物)

高中化学问题。(有机物)~

首先是烃的：
取代：CH4+CI2=CH3CI+HCI
CH3CI+CI2=CH2CI2+HCI
CH2CI2+CI2=CHCI3+HCI
CHCI3+CI2=CCI4+HCI
C6H6+Br2=C6H5Br+HBr
加成反应：CH2=CH2+H20==CH3CH2OH
CH=-(叁键）CH+2H2=CH3CH3
C6H6+3H2=C6H12
含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色，双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。
下面比较麻烦了：烃的衍生物
卤代烃
:不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体，由于极性强，所以比较活剥。
消去反应：
CH3CH2CI+NaOH(醇溶液）加热==CH2=CH2+NaCL+H20
水解反应（即取代反应）：CH3CH2CI+NaOH=CH3CH20H+NaCI
醇:羟基（—OH）与烃基或苯环上的烃基相连。由于氢键（质子溶剂）使它能与水一扔依比例互溶。
乙醇，有特殊气味的无色液体
消去反应：CH3CH2OH（在170度浓硫酸催化）==CH2=CH2+H20
取代反应；CH3CH2OH+HBr=CH3CH2BR+H20
氧化反应：2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+H20
酚：羟基直接与本环相连。苯酚，有特殊气味的无色晶体
中和反应：C6H5OH+NAOH=C6H5ONA+H20
取代反应：C6H5OH+3BR2=C6H2Br3OH+3HBr
醇与酚都能使酸性高锰酸钾褪色,酚能使溴水褪色。
醛：官能团为-CH=0
乙醛：易挥发，刺激性气味的无色液体，能与水与乙醇以任意比例互溶。
加成反应：CH3CHO+H2=CH3CH2OH
氧化反应；2CH3CHO+O2=2CH3C00H+H20
银镜反应（氧化反应)CH3CH0+2Ag(NH3)2OH=CH3COONH4+2Ag!+3NH3+H20
醛与酮能使酸性高锰酸钾，溴水褪色。
羧酸：官能团为HO-C=0的物质。
乙酸，即醋酸，有刺激性气味的无色液体。
置换反应：2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2!
中和反应：CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H20
酯化反应(取代反应）：酸与醇生成酯何水的反应
CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3
主要就是这些啦，燃烧就不写了，其实主要是3种：
取代反应（又分为酯化，水解，加氢还原）
加成反应（不饱和到饱和，有催化氧化反应），消去反应（饱和到不饱和，脱水，脱氢卤酸）
能使酸性高锰酸钾褪色的有烯烃（C=C），炔烃(C=-C)，醇(-OH)，酚(苯环—OH，醛（R-CH=O)，酮(R1-CR2=O)(R为烃基）
能使溴水褪色的是有烯烃，炔烃，酚，醛，酮，苯（萃取）
苯酚俗称石碳酸，酸性弱于碳酸，无法使酸碱指示剂变色。
乙酸俗称醋酸，酸性强于碳酸。

有机反应的基本类型
取代反应　 加成反应　 消去反应　 聚合反应　 氧化反应与还原反应　 酯化反应　 水解反应　
一、取代反应
　　1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
　　2．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH）、卤原子（－X）、羧基（－COOH）、 酯基（－COO－）、肽键（－CONH－）等。
二、加成反应
1．能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基（醛、酮）等。
　　2．加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断 ， 然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。
说明1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
　　 2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
　　 3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。
三、消去反应
　　1．概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。如：实验室制乙烯。
　　2．能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。
　　3．反应机理：相邻消去
四、聚合反应
聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。
1．加聚反应：由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。加聚反应的复习可通过类比、概括，层层深入，寻求反应规律的方法复习。
能发生加聚反应的官能团是：碳碳双键。
聚反应的实质是：加成反应。
加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼此拉起手来，形成高分子化合物。 　
五、氧化反应与还原反应
1． 氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能 团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够 使酸性 高锰酸钾溶液褪色，被酸性高锰酸钾溶液所氧化。
醇可以被催化氧化（即去氢氧化）。其氧化机理可以表示如下：
六、酯化反应
Ⅰ．酯化反应的脱水方式：羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是：羧酸分子中羧基上的羟基跟 醇分子中羟基上的氢原子结合成水，其余部分结合成酯。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。 　
七．水解反应
能发生水解反应的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等。
注意：1从本质上看，水解反应属于取代反应。
　　 2．注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。（蛋白 质水解，则是肽键断裂）

我是今年的高考考生，希望你相信我。
1，高中所学，醇，羧酸是溶于水的，苯酚和醛不溶于水，一般有机物和有机物是互溶的（相似相容）
2，能使酸性高锰酸钾褪色的，你记住只有这几种：带双键的，带三键的，带醛基的，还有苯的同系物。
3，你对高锰酸钾褪色的原因不清楚，能使高锰酸钾褪色的都是有还原性的有机物，就是我上面说的几种。
4，能使溴四氯化碳褪色的是进行了加成反应，都是有双键或三键的。
我跟你一样，原来高二学有机就是不会，记不住方程式。你不要急，我跟你说，你把那些书本上的方程式全都背下来，我知道这不容易，但是必须背。你知道吗？等你到要高考的时候，这些知识早就滚瓜烂熟了，因为老做题，呵呵～
另外，高考的有机都是你不知道的方程式，给你条件让你自己推。但是一点都不难，有机是高考化学题里最好拿分的！
所以加油啊～一定可以学好的，基础过了关，一切都OK!

首先是烃的：
取代：CH4+CI2=CH3CI+HCI
CH3CI+CI2=CH2CI2+HCI
CH2CI2+CI2=CHCI3+HCI
CHCI3+CI2=CCI4+HCI

C6H6+Br2=C6H5Br+HBr

加成反应：CH2=CH2+H20==CH3CH2OH
CH=-(叁键）CH+2H2=CH3CH3
C6H6+3H2=C6H12
含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色，双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。

下面比较麻烦了：烃的衍生物
卤代烃 :不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体，由于极性强，所以比较活剥。
消去反应： CH3CH2CI+NaOH(醇溶液）加热==CH2=CH2+NaCL+H20 水解反应（即取代反应）：CH3CH2CI+NaOH=CH3CH20H+NaCI

醇:羟基（—OH）与烃基或苯环上的烃基相连。由于氢键（质子溶剂）使它能与水一扔依比例互溶。
乙醇，有特殊气味的无色液体
消去反应：CH3CH2OH（在170度浓硫酸催化）==CH2=CH2+H20
取代反应；CH3CH2OH+HBr=CH3CH2BR+H20
氧化反应：2CH3CH2OH+O2=2CH3CHO+H20

酚：羟基直接与本环相连。苯酚，有特殊气味的无色晶体
中和反应：C6H5OH+NAOH=C6H5ONA+H20
取代反应：C6H5OH+3BR2=C6H2Br3OH+3HBr
醇与酚都能使酸性高锰酸钾褪色,酚能使溴水褪色。
醛：官能团为-CH=0
乙醛：易挥发，刺激性气味的无色液体，能与水与乙醇以任意比例互溶。
加成反应：CH3CHO+H2=CH3CH2OH
氧化反应；2CH3CHO+O2=2CH3C00H+H20
银镜反应（氧化反应)CH3CH0+2Ag(NH3)2OH=CH3COONH4+2Ag!+3NH3+H20
醛与酮能使酸性高锰酸钾，溴水褪色。

羧酸：官能团为HO-C=0的物质。
乙酸，即醋酸，有刺激性气味的无色液体。
置换反应：2CH3COOH+2Na=2CH3COONa+H2!
中和反应：CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H20
酯化反应(取代反应）：酸与醇生成酯何水的反应
CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3

主要就是这些啦，燃烧就不写了，其实主要是3种：
取代反应（又分为酯化，水解，加氢还原）
加成反应（不饱和到饱和，有催化氧化反应），消去反应（饱和到不饱和，脱水，脱氢卤酸）

能使酸性高锰酸钾褪色的有烯烃（C=C），炔烃(C=-C)，醇(-OH)，酚(苯环—OH，醛（R-CH=O)，酮(R1-CR2=O)(R为烃基）

能使溴水褪色的是有烯烃，炔烃，酚，醛，酮，苯（萃取）

苯酚俗称石碳酸，酸性弱于碳酸，无法使酸碱指示剂变色。
乙酸俗称醋酸，酸性强于碳酸。

长篇大论，懒得看了，分数固然高，可我这人懒，随便扫了一眼，直接介绍点小经验拿了两分就先走人，那么高分看你心情给不给了。
随便扫了一眼，互溶的话记住相似相容就可以了，这个最好就是极性键非极性键弄懂，醇和水就互溶，羧酸的话是部分可溶，醇和酚、苯酚互溶，就是这样的。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的就是具有还原性的，例如有σ键的，溴水褪色有两种，一种是利用加成反应，一种是萃取，溴的四氯化碳溶液就只有加成，这里要注意一个苯。至于学习方法，其实很简单，只要记住几个公式，然后记住通性代进去就好了，这里说不完，推荐去买一本竞赛用书，奥林匹克什么的，我忘了，里面有一些经典反应，虽然只占两页纸，但把那些吃透就可以了

溶解性涉及亲水基和憎水基，亲水基所占比例大的溶解性也大。
是否互溶也是靠上面的原理。一般低碳的醇，醛，酸可以溶于水，大部分有机物都可互溶。
酸性高锰酸钾褪色是还原性，简单理解为双键的不稳定性，烯基，羟基，羰基，氨基都可以让酸性高锰酸钾褪色。
溴的四氯化碳也是这原理，但是它可能对一些空间结构有影响，环丙烷就能使溴褪色但是不能是高锰酸钾褪色。（环丁烷也是）
高中记有机反应只要记住官能团反应就可以了。

这几位都挺细心的，我说多了也没用。
苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色。但是苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色。这是例外，因为苯是大π键。
一般的有机物中含有双肩或三键的都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，使溴水褪色。

---

高中化学问题。(有机物)视频