有机分子式R-S构型详解
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求有机化学中,r/s构型标记法中次序规则的详解.~
R-S系统命名法
R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP规则以a>b>c>d顺序排列，如果从中心碳原子到最小的基团d方向，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。
除上述中心手性外，还有另一种不对称性因素称为轴手性(axial chirality)。以联萘酚为例，它是有空间位阻的联芳基类化合物，其手性是由于连接两个芳基的C—C单键(C1-C1')的旋转受阻而产生的。只要其位阻足够大，就可能以两种形态存在，称为阻转异构体(atropisomer)。这类结构可以看做是中心手性的延伸。沿着C1-C1'轴方向看，比较靠近观察者的碳中心C1上的两边的基闭在优先顺序中排在头两位：另—端C1’的两边基团排在第3位和第4位。应指出的是，从C-C轴哪一端观察结果都是一样的。如图所示，从C1-C1’轴方向或从C1’-C1轴方向来观察，按中心手性体系的相似规则来认定，得到一致的结论。
因此，在本例中14具有R构型。由于C—C轴的旋转受阻而产生的手性化合物有天然的也有人工合成的。
如前所述，和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。因此，如图1—7所示，对于2—氯—3—羟基丁烷而言，可以画出四个不同的结构：两对对映体化合物，四个非对映体化合物。
用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示
有机分子式R-S构型详解视频
相关评论：19495163212：有机物命名,要求写出R-S构型~
祁沸脉(1S,3S)-1-溴-1-氯-3-乙基-3-甲基环己烷 命名数字从Cl,Br所在的碳数起。图中：Br>Cl>2C，S结构；2>6>Et，皆为S结构。
19495163212：构型r、s、d、l、z、e、顺、反指什么?
祁沸脉在有机化学上的立体构型的表达有：（R)- 表示手性分子的立体构象是， 取代基的优先顺序是顺时针方向排列。（S)- 表示手性分子的立体构象是：取代基的优先顺序是反时针方向排列。d 表示该物质是右旋光；l 表示该物质是左旋光。Z 表示双键的立体构型是顺式；E 表示双键的立体构型是反式。
19495163212：R-S系统命名法R-S摘要
祁沸脉R-S系统命名法是一种用于确定有机化合物手性中心构型的规则。当一个中心碳原子连接的四个不同基团按照CIP规则排列时，如果从远离观察者的d基团开始，顺时针方向依次观察a、b、c三个基团，如果观察顺序为a→b→c，那么这个碳原子的构型就被定义为R型；反之，如果逆时针观察，即a→c→b，那么就是S...
19495163212：R\/S构型标记法中如何判断基团的大小
祁沸脉2，若多原子基团第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。3，含有碳-碳双键或碳-碳三键的基团，则作为连有两个或三个相同原子的基团。R-S系统命名法最初是由R、S、Cahn（伦敦化学会），c.k.Ingold（伦敦大学学院）和V.Prelog（苏黎世，瑞士联邦工学院）于1950年提出，1970年被...
19495163212：rs构型判断口诀
祁沸脉情况一:优先顺序中最后的原子（一般为氢）处于投影式竖轴上，其他三个原子或基团从大的画圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。顺时针为R构型，逆时针为S构型。情况二:优先顺序中最后的原子（一般为氢）处于投影式横轴上，其他三个原子或基团从大的画圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。顺时针为S构型，...
19495163212：有机化学 SR构型判断
祁沸脉在费歇尔投影式中，最小基团投影到横键上时，其他三个基团大小比较，由大到小顺时针是S，逆时针为R；若最小基团投影到竖键上时，其他三个基团大小比较，由大到小顺时针是R，逆时针为S。
19495163212：r构型与s构型怎么判断
祁沸脉r构型与s构型的判断方法是首先把手性碳原子所连的四个基团按“顺序规则”的规定进行排队，再把立体结构式或其透视式中顺序最小的基团放在离观察者最远的位置，如果a、b、c是按顺时针方向旋转，这种构型就用R表示。构型（configuration）指的是一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不...
19495163212：有机物命名,要写出R-S构型~
祁沸脉(2R,3S,5R)-2,5-二甲基-3-乙基二环（2.2.2）辛烷（后面那个括号是方括号）1号，4号碳虽然是手性碳，但根据此图难以确定。
19495163212：R\/S构型标记的作用
祁沸脉标记立体构型。以手性碳原子所连接的基团在空间不同方向上的排布为特征的构型标记法，即R、S构型标记法。对空间的原子排列的手性分子实体（或组）及其立体化学的描述。当一个构型式按规定表达一个立体异构体时，若确定的立体异构体的真正构型与构型式所表达的构型相同时，则这种构型式所表示的构型称为绝对...
19495163212：有机化学r-s构型这个的1s和2s是怎么确定的
祁沸脉以右边的那个碳为例的话，CH3是水平的C-C键是最大的，因为是CH(CH3)(CH2)，然后斜下的C第二，最后是甲基，所以是逆时针旋转，所以是S
逐次比较,比如-CH2CCl3和-CHClCH3,首个原子都是C,第二个原子为C、H、H和Cl、C、H,显然Cl比C大,就是后者较优先了,无需再比之后的原子.
逐次比较，比如-CH2CCl3和-CHClCH3，首个原子都是C，第二个原子为C、H、H和Cl、C、H，显然Cl比C大，就是后者较优先了，无需再比之后的原子。
R-S系统命名法：用来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型
R-S系统命名法
R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。假设分子中四个取代基按CIP规则以a>b>c>d顺序排列，如果从中心碳原子到最小的基团d方向，观察到a→b→c是顺时针方向，则这个碳中心的构型被定义为R；否则就认定为S。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察前述的乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。
除上述中心手性外，还有另一种不对称性因素称为轴手性(axial chirality)。以联萘酚为例，它是有空间位阻的联芳基类化合物，其手性是由于连接两个芳基的C—C单键(C1-C1')的旋转受阻而产生的。只要其位阻足够大，就可能以两种形态存在，称为阻转异构体(atropisomer)。这类结构可以看做是中心手性的延伸。沿着C1-C1'轴方向看，比较靠近观察者的碳中心C1上的两边的基闭在优先顺序中排在头两位：另—端C1’的两边基团排在第3位和第4位。应指出的是，从C-C轴哪一端观察结果都是一样的。如图所示，从C1-C1’轴方向或从C1’-C1轴方向来观察，按中心手性体系的相似规则来认定，得到一致的结论。
因此，在本例中14具有R构型。由于C—C轴的旋转受阻而产生的手性化合物有天然的也有人工合成的。
如前所述，和它们的镜像不能重合的分子称为手性分子。实物分子与其不能重合的镜像分子彼此称为对映体。但如果分子中含一个以上手性中心，就有可能出现另一种称为非对映体的立体异构现象。非对映体定义为具有相同的化学组成，但彼此不是实物和镜像的手性化合物。因此，如图1—7所示，对于2—氯—3—羟基丁烷而言，可以画出四个不同的结构：两对对映体化合物，四个非对映体化合物。
用R-S命名系统来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型，优点是比较可靠，已被广泛接受。但也有不是之处，即它不能反映立体异构体之间的构型关系。因此在碳水化合物和氨基酸中，许多命名习惯上仍用D、L来表示
有机分子式R-S构型详解视频
相关评论：
祁沸脉(1S,3S)-1-溴-1-氯-3-乙基-3-甲基环己烷 命名数字从Cl,Br所在的碳数起。图中：Br>Cl>2C，S结构；2>6>Et，皆为S结构。
祁沸脉在有机化学上的立体构型的表达有：（R)- 表示手性分子的立体构象是， 取代基的优先顺序是顺时针方向排列。（S)- 表示手性分子的立体构象是：取代基的优先顺序是反时针方向排列。d 表示该物质是右旋光；l 表示该物质是左旋光。Z 表示双键的立体构型是顺式；E 表示双键的立体构型是反式。
祁沸脉R-S系统命名法是一种用于确定有机化合物手性中心构型的规则。当一个中心碳原子连接的四个不同基团按照CIP规则排列时，如果从远离观察者的d基团开始，顺时针方向依次观察a、b、c三个基团，如果观察顺序为a→b→c，那么这个碳原子的构型就被定义为R型；反之，如果逆时针观察，即a→c→b，那么就是S...
祁沸脉2，若多原子基团第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。3，含有碳-碳双键或碳-碳三键的基团，则作为连有两个或三个相同原子的基团。R-S系统命名法最初是由R、S、Cahn（伦敦化学会），c.k.Ingold（伦敦大学学院）和V.Prelog（苏黎世，瑞士联邦工学院）于1950年提出，1970年被...
祁沸脉情况一:优先顺序中最后的原子（一般为氢）处于投影式竖轴上，其他三个原子或基团从大的画圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。顺时针为R构型，逆时针为S构型。情况二:优先顺序中最后的原子（一般为氢）处于投影式横轴上，其他三个原子或基团从大的画圈到小的，如-OH→-CHO→-CH2OH。顺时针为S构型，...
祁沸脉在费歇尔投影式中，最小基团投影到横键上时，其他三个基团大小比较，由大到小顺时针是S，逆时针为R；若最小基团投影到竖键上时，其他三个基团大小比较，由大到小顺时针是R，逆时针为S。
祁沸脉r构型与s构型的判断方法是首先把手性碳原子所连的四个基团按“顺序规则”的规定进行排队，再把立体结构式或其透视式中顺序最小的基团放在离观察者最远的位置，如果a、b、c是按顺时针方向旋转，这种构型就用R表示。构型（configuration）指的是一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列。这种排列不...
祁沸脉(2R,3S,5R)-2,5-二甲基-3-乙基二环（2.2.2）辛烷（后面那个括号是方括号）1号，4号碳虽然是手性碳，但根据此图难以确定。
祁沸脉标记立体构型。以手性碳原子所连接的基团在空间不同方向上的排布为特征的构型标记法，即R、S构型标记法。对空间的原子排列的手性分子实体（或组）及其立体化学的描述。当一个构型式按规定表达一个立体异构体时，若确定的立体异构体的真正构型与构型式所表达的构型相同时，则这种构型式所表示的构型称为绝对...
祁沸脉以右边的那个碳为例的话，CH3是水平的C-C键是最大的，因为是CH(CH3)(CH2)，然后斜下的C第二，最后是甲基，所以是逆时针旋转，所以是S
