大学有机化学有关鉴别的总结..能给我发一份吗？、
来自： 更新日期：早些时候
大学医用有机化学鉴别 总结~
1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）
2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行
3另外，醇的话，显中性
4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色
5可利用溴水区分醛糖与酮糖
6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多 一．各类化合物的鉴别方法
1.烯烃、二烯、炔烃：
（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去
（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：
（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀
（2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：
（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；
（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：
（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。
（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：
（1） 鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；
（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；
（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；
（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法
（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
（2）用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：
（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；
（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。
meiyou
大学有机化学有关鉴别的总结..能给我发一份吗？、视频
相关评论：19288158432：有机化学鉴别
吕奇应例1．用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。分析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烃，1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃，1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此，上面一组化合物的鉴别方法为：例2．用化学方法鉴别...
19288158432：有机化学鉴别方法的总结
吕奇应通过化学方法鉴定一共有两大类，一种是传统的化学分析鉴定，包括氧化还原滴定，酸碱滴定，络合滴定以及沉淀滴定。这四个是最传统的鉴别方法。另外一类鉴定方法就是仪器分析法，包括紫外-可见光吸收，红外吸收，磁核共振，质谱，气-质色谱连用，液-质色谱连用，火焰原子吸收，火焰原子发射等方法，通常情况下...
19288158432：有机化学中常见的物质的鉴别
吕奇应2、鉴别-COOH和C-OH: 醇和羧酸用Na2CO3溶液鉴别,羧酸和Na2CO3溶液反应产生气泡。3、鉴别-COOH和C6H5-OH(即苯酚): ①和NaHCO3溶液反应。产生气泡的是-COOH,没有明显现象的是苯酚; ②和溴水反应。立即产生白色沉淀(三溴苯酚)的是苯酚; ③和FeCl3溶液反应。利用苯酚的显色反应,苯酚与三氯化铁溶液呈紫色。4、鉴别...
19288158432：大学有机化学。鉴别
吕奇应加入顺丁烯二酸酐并加热,产生白色沉淀的是1,3-戊二烯,因为1,3-戊二烯属于共轭二烯烃,可以与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应（D-A反应）,而1,4-戊二烯不属于共轭二烯烃,不能发生该反应.
19288158432：有机化学鉴别
吕奇应3、用饱和亚硫酸氢钠溶液检验，不能产生白色沉淀的是3-戊酮；另取试样，加入三氯化铁，显色的是2,4-戊二酮，不显色的是2-戊酮。4、分别通入银氨溶液，能产生白色沉淀的是丙炔（或用氯化二氨合铜（I），现象为红棕色沉淀）；余下两份通入高锰酸钾溶液，退色的是丙烯，不退色的是环丙烷。
19288158432：【有机化学】醇、醛、酮的鉴别
吕奇应1、加银氨溶液，己醛发生银镜反应，其余无现象；加I2\/NaOH，2-己醇和2-己酮发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，3-己酮没有；加金属钠，2-己醇有气泡放出，2-己酮没有。。。不同的酮类化合物主要是看是否为甲基酮（CH3CO-R），甲基酮可发生碘仿反应，而在甲基酮中，脂肪族的甲基酮还可以与饱和Na...
19288158432：有机化学,鉴别炔烃(非端位)
吕奇应(4)烯烃加水(磷酸，硅藻土，200-300℃，20MPa)得醇，易被高锰酸钾氧化，炔烃加水(Hg2+催化)得酮，不易与高锰酸钾反应。通入高锰酸钾即可区分最好有不与高锰酸钾发生反应的相转移催化剂。以上为简易化学检验，实际可由光谱检验(更快且更准确)，或许有更好的方法 ...
19288158432：大学有机化学碘单质和氢氧化钠可以用来鉴别什么
吕奇应碘单质和氢氧化钠可以用来鉴别具有这种结构(CH3CO-)的醛、酮；及这种结构的醇[CH3CH(OH)-]——碘仿反应。作为醛只有乙醛可以发生碘仿反应，作为酮必须是甲基酮；作为醇只有乙醇和2-仲醇可以发生碘仿反应，其他的醛酮及醇都不可以发生碘仿反应。所产生的现象是黄色沉淀。碘仿反应不只是羰基化合物的反应...
19288158432：关于有机化学鉴别,区分有机物的实例
吕奇应鉴别方法的总结 1 与 ，的鉴别方法是酸性 钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧 均可以使 钾褪色，只是快慢不同）2 和 就不好说了，但 里，，可以和酸性 钾溶液反应，苯就不行 3另外，醇的话，显中性 4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且 还可以和 反应显紫色 5可利用 区分醛糖与酮糖 ...
19288158432：有机化学实验 如何鉴别草酸、尿素、苯甲酸、间-苯二酚?
吕奇应草酸：KMnO4 尿素：加热，有NH3放出 苯甲酸：唯一一个微溶于水的（其它3个都是易溶）间苯二酚：Fe3+
楼上那位总结的是高中的好吗？话说，大学的我不会，对不起昂，不过LZ还是自己总结一下好，一般情况下我不用别人总结的，根本用不习惯。
不要说0分，就算500分都未必有人回答！楼主呵牛啊、、
《有机化学鉴别总结》1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）
2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行
3另外，醇的话，显中性
4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色
5可利用溴水区分醛糖与酮糖
6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多 一．各类化合物的鉴别方法
1.烯烃、二烯、炔烃：
（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去
（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：
（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀
（2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。
3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色
4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。
5．醇：
（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；
（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。
6．酚或烯醇类化合物：
（1） 用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。
（2） 苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。
7．羰基化合物：
（1） 鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；
（2） 区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；
（3） 区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；
（4） 鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。
8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法
（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。
（2）用NaNO2+HCl：
脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。
10．糖：
（1） 单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；
（2） 葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。
（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。
meiyou
大学有机化学有关鉴别的总结..能给我发一份吗？、视频
相关评论：
吕奇应例1．用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。分析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烃，1-丁炔和2-丁炔为不饱和烃，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃，1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此，上面一组化合物的鉴别方法为：例2．用化学方法鉴别...
吕奇应通过化学方法鉴定一共有两大类，一种是传统的化学分析鉴定，包括氧化还原滴定，酸碱滴定，络合滴定以及沉淀滴定。这四个是最传统的鉴别方法。另外一类鉴定方法就是仪器分析法，包括紫外-可见光吸收，红外吸收，磁核共振，质谱，气-质色谱连用，液-质色谱连用，火焰原子吸收，火焰原子发射等方法，通常情况下...
吕奇应2、鉴别-COOH和C-OH: 醇和羧酸用Na2CO3溶液鉴别,羧酸和Na2CO3溶液反应产生气泡。3、鉴别-COOH和C6H5-OH(即苯酚): ①和NaHCO3溶液反应。产生气泡的是-COOH,没有明显现象的是苯酚; ②和溴水反应。立即产生白色沉淀(三溴苯酚)的是苯酚; ③和FeCl3溶液反应。利用苯酚的显色反应,苯酚与三氯化铁溶液呈紫色。4、鉴别...
吕奇应加入顺丁烯二酸酐并加热,产生白色沉淀的是1,3-戊二烯,因为1,3-戊二烯属于共轭二烯烃,可以与顺丁烯二酸酐发生双烯合成反应（D-A反应）,而1,4-戊二烯不属于共轭二烯烃,不能发生该反应.
吕奇应3、用饱和亚硫酸氢钠溶液检验，不能产生白色沉淀的是3-戊酮；另取试样，加入三氯化铁，显色的是2,4-戊二酮，不显色的是2-戊酮。4、分别通入银氨溶液，能产生白色沉淀的是丙炔（或用氯化二氨合铜（I），现象为红棕色沉淀）；余下两份通入高锰酸钾溶液，退色的是丙烯，不退色的是环丙烷。
吕奇应1、加银氨溶液，己醛发生银镜反应，其余无现象；加I2\/NaOH，2-己醇和2-己酮发生碘仿反应，有黄色沉淀生成，3-己酮没有；加金属钠，2-己醇有气泡放出，2-己酮没有。。。不同的酮类化合物主要是看是否为甲基酮（CH3CO-R），甲基酮可发生碘仿反应，而在甲基酮中，脂肪族的甲基酮还可以与饱和Na...
吕奇应(4)烯烃加水(磷酸，硅藻土，200-300℃，20MPa)得醇，易被高锰酸钾氧化，炔烃加水(Hg2+催化)得酮，不易与高锰酸钾反应。通入高锰酸钾即可区分最好有不与高锰酸钾发生反应的相转移催化剂。以上为简易化学检验，实际可由光谱检验(更快且更准确)，或许有更好的方法 ...
吕奇应碘单质和氢氧化钠可以用来鉴别具有这种结构(CH3CO-)的醛、酮；及这种结构的醇[CH3CH(OH)-]——碘仿反应。作为醛只有乙醛可以发生碘仿反应，作为酮必须是甲基酮；作为醇只有乙醇和2-仲醇可以发生碘仿反应，其他的醛酮及醇都不可以发生碘仿反应。所产生的现象是黄色沉淀。碘仿反应不只是羰基化合物的反应...
吕奇应鉴别方法的总结 1 与 ，的鉴别方法是酸性 钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧 均可以使 钾褪色，只是快慢不同）2 和 就不好说了，但 里，，可以和酸性 钾溶液反应，苯就不行 3另外，醇的话，显中性 4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且 还可以和 反应显紫色 5可利用 区分醛糖与酮糖 ...
吕奇应草酸：KMnO4 尿素：加热，有NH3放出 苯甲酸：唯一一个微溶于水的（其它3个都是易溶）间苯二酚：Fe3+
