恐龙类别

恐龙的种类有哪些？分别叫什么名字？有什么特征？~

1、建设气龙。是一种小型的原始食肉性恐龙，体长4米，重约130-140公斤。其主要特点是头大而轻颖，侧扁尖锐的牙齿呈匕首状，颈子短，后肢强壮有力，趾端长有尖锐的利爪，善于两足快速奔跑，捕食其他动物，是大山铺恐龙动物群中可怖的捕猎者。
2、甘氏四川龙。四川龙（学名Szechuanosaurus）是一属中华盗龙科恐龙。它生存于侏罗纪晚期的亚洲。它的外表有点像小型的异特龙，体重约100-150公斤，身长约8米。
3、石油克拉玛依龙。是兽脚亚目、肉食龙次亚目、异特龙科、克拉玛依龙的一个种。肉食性，体长约6米，生活在白垩纪早期，主要分布在中国，化石发现于新疆的鄂尔多斯盆地，材料是一些颌骨的碎片。克拉玛依龙是白垩纪早期一种大型的食肉类恐龙。
4、暴龙科。是一个广泛称谓，是指那些头部巨大，前肢短小的食肉动物。也是地球上最后的食肉性恐龙之一。暴龙科所有成员除了分布的地域、年代、个头大小等些许不同外，都具有相同特征，其中最大的是雷克斯暴龙。
5、驰龙科。是群类似鸟类的兽脚亚目恐龙。它们是群体型中至小型的肉食性恐龙，繁盛于白垩纪。在非正式的用法里，它们通常被称为“盗龙（Raptor）”。

扩展资料：主要区别：

恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式，恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。
大部分的蜥臀目恐龙都具有往前突出的耻骨，而鸟臀目恐龙的每根耻骨都向后倾斜。除臀部结构不同外，两类恐龙在生活及行为特征上也不同。蜥臀目恐龙包括以四肢行走的草食性蜥脚类恐龙，以及几乎用两肢行走的肉食性兽脚类恐龙。
蜥脚形类主要生活在晚三叠世至白垩纪，它们绝大多数都是大型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。
蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的陆地动物——易碎双腔龙。
兽脚类生活在晚三叠世至白垩纪。它们大多为肉食性，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，为最聪明的一类。嘴里长着匕首或小刀一样的利齿，暴龙是著名代表，其余如异特龙、南方巨兽龙、棘龙等也颇具名气。
参考资料：百度百科--恐龙

最小的恐龙：
过去，在阿根廷，1979年发掘出一种称为鼠龙的原蜥脚类，长约20厘米，大约比老鼠大一些而已！但至今为止，人们只发现了一具这样的骨骼化石，它很有可能是刚孵化出来的幼龙，有一个古生物学家猜想成体可达六公尺长。但是在真正鼠龙的成体发掘到之前，那都仅仅是臆测而已！现今所知的恐龙类型中,最小的成年龙要算是美颚龙,它的大小与鸡差不多。
最丑陋的恐龙：
肿头龙，是那些很丑的恐龙中最难看的。肿头龙属於那一类凸出顶部的恐龙，它的头骨覆以圆弧形的骨板大约有二十三公分厚，围绕着这个凸起，在很平滑的小丘周围饰以成行成列的小瘤和小棘，很像肿瘤一般，它的前缘看起来像是被某种不堪言语的骨头疾病所折磨，它的鼻子，也是怖满瘤状凸起，棘状刺。这些围绕的瘤刺和棘状刺物使得脑袋的凸出部份看来像是剃头过了。

最长的恐龙：
梁龙大约长达二十七米。然而暂时昵称为超龙与巨龙的两类，若全部骨架发掘出来会更长。这两类初步推测长度为：三十五米。

最重的恐龙：
腕龙估算体重在六十三到七十二公吨之间（70－80吨）。它需要粗壮的四肢来支撑身体。

最宽的恐龙：
甲龙。在恐龙世界中的爬行的坦克车，甲龙大约五公尺宽，虽然它的体长不超过十公尺 。

最古老的恐龙：
现在所知最早的恐龙为两足行走肉食类，命名为南十字龙。它出现於三叠纪中期，体长约1.5米，体重可能达到三十公斤。

爪最大的恐龙：
重爪龙是强壮的肉食性恐龙。它的爪是迄今为止发现的最大恐龙爪。爪的外侧弧线达31厘米长。

最大的肉食龙：
霸王龙是最大的肉食性恐龙，成年霸王龙身长可达14米，体重约8吨，是恐龙世界中的霸主。

最聪明的恐龙：
就身体和大脑的比例来看，锯齿龙的大脑是最大的且,它的感觉器官非常发达，因而被认为是最聪明的恐龙。

跑得最快的恐龙：
奔鸟龙可能是跑的最快的恐龙，时速超过70公里/小时。

最大的恐龙：
已知最大的恐龙是蜥角类的地震龙（暂无资料，欢迎提供），身长约40米，体重达51吨。

牙齿最多的恐龙：
植物性的鸭嘴龙类恐龙，大约有960颗牙齿，比任何恐龙都多。

最笨的恐龙：
巨大的剑龙头部非常小，大脑只有一个核桃般大小，因此科学家认为它们是一种很笨的恐龙。

蛋最大的恐龙：
高脊龙蛋的直径大约有30厘米。那样大小的蛋可以容纳三点三公升的体积。而蛋壳大约在2厘米厚。
回答者： jianyun7758 - 试用期 一级 12-12 19:57
http://baike.baidu.com/view/3232.htm
回答者： R权威天才 - 魔导师 十级 12-12 19:58
恐龙
解释一：网络上经常把像貌不好的女孩子叫“恐龙”。
解释二：中生代的一种生物。详细说明如下

恐龙…是出现于二亿四千五百万年前，并繁荣于六千五百万年前结束之中生代的爬虫类。恐龙在某一时期突然消失，成为地球生物进化史上的一个谜，这个迷至今仍无人能解。地球过去的生物，均被记录在化石之中。中生代的地层中，即曾发现许多恐龙的化石。其中可以见到大量或呈现各式各样形状的骨骼。但是，在紧接着的新生代地层中，却完全看不到恐龙的化石。由此推知恐龙在中生代时一起灭绝了。
关于恐龙绝种的真正原因，自古以来即众说纷云，但都没有一个一定的论点，因此到目前为止仍究是一个未解的谜题，在此仅将一些较为人所知的说法分述如下：
一.陨石碰撞说：
距今六千五百万年前，一颗巨大的陨石曾撞击地球，使得君临地球长达一亿数千万年的恐龙绝种。此理论是由加州大学柏克莱分校的路易．阿尔巴列斯博士等四位科学家所提出的。
这一颗巨大的陨石，直径大约十公里。因撞击而造成的火山口地形，直径达两百公里。因撞击而产生的能量，若换算成黄色火药，则相当于一百万亿吨（megaton）。粉尘经由大气层扩散至成层圈。导致地球持续了数个月的黑暗状态。在这段期间中，以恐龙为首的许多生物都因之而绝种。
二.彗星碰撞说：
「彗星碰撞说」是以古生物学者—— 戴维 ． 劳普以及约翰．塞普柯斯基发表的「古生物的绝种是每两千六百万年发生一次」论点为开端而产生的。路易．阿尔巴勒兹将这个论点及自己的理论送给天体物理学者—查理．谬拉，后来谬拉就认为是由于太阳的半星复仇女神星的引力，周期性地把彗星推向地球的缘故。
三.造山运动说：
在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸，许多以沼泽为家的恐龙就无法再生活下去。因为气后变化，植物也改变了，食草性的恐龙不能适应新的食物，而相继灭绝。草食性恐龙灭绝，肉食性恐龙也失去了依持，结果也灭绝了。此一灭绝过程，持续了1,000—2,000万年。到了白垩纪末期，终至在地球上绝迹。
四.气候变动说：
由于板块移动的结果，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。
五.火山喷火说：
因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得食物死亡。而且，火山喷火使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。

六.海洋潮退说：
根据巴克的说法，海洋潮退，陆地接壤时，生物彼此相接触，因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠，袋鼠能在欧洲这种岛屿大陆上生存，但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。
除了这种吃与被吃的关系以外，还有疾病与寄生虫等的传染问题。
七.温血动物说：
有些人认为恐龙是温血性动物，因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷天候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性，体温仍然不高，可能和现生树獭的体温差不多，而要维持这样的体温，也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善，不能充分补给氧，而它们又没有厚毛避免体温丧失，却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方，就是如果体温降到一定的范围之下，就要消耗体能以提高体温，身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱，不能进入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持续几天，可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。
八.自相残杀说：
有人认为造成恐龙灭绝的真正原因是因为它们自相残杀的结果——肉食性恐龙以草食恐龙为食，肉食恐龙增加，草食恐龙自然越来越少，最后终于消失，肉食恐龙因无肉可食，就自相残杀，最后终于同归于尽。
九.压迫学说：
恐龙的数目急增，在植物有限的情况下，造成了草食性恐龙的灭绝，接着靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟着死亡。(疑点：何以恐龙会在历经了长达约两亿年的生态平衡之后突然增加？为此学说成立的重要关键，也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因检讨。)
十.哺乳类犯人说：
在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之。
(本人意见：真的是如此吗？如果哺乳类战胜了恐龙，那么随着哺乳类化石的增加，恐龙的化石应逐渐减少才对，但事实上并没有出现这种化石交替的现象。在其它书的记载，哺乳类化石真正的增加，是在恐龙的时代终了之后。而且，恐龙的化石是在突然之间消失。因此，恐龙被哺乳类消灭之说是不能成立的。)
十一.种的老化说：
认为恐龙由于繁荣期间长达一亿数千万年，使得肉体过于巨体化。而且，角和其它骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，终于导致绝种。
恐龙中最具代表性的雷龙，体长二十五公尺，体重达三十吨，由于体型过于庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。
(本人意见：并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一公尺左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢？而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此，我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)
十二.生物碱学说：
这种学说认为恐龙所生存的最后时期—亦即白垩纪，开始出现显花植物，其中某些种类含有有毒的生物碱，恐龙因大量摄食，引起中毒而死亡。因为，哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物，但是恐龙却没有这种能力。
不过，含有生物碱的植物并非突然出现于白垩纪后期，在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。
除了上述的十二种说法之外，还有「传染病」、「来自宇宙的放射线或超新星的爆炸」「未乘上诺亚方舟」、「太阳系震动说」等较鲜为人知的说法，至于那一个才是最好的说法，全凭各人的想法，并没有一定的对与错，毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开呀！
最古老的爬虫类化石可追溯至古生代之『宾西法尼亚纪』（31000万年前—27500万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中能始发育。爬虫类演化出卵壳，可阻止水分散发。此一重大改革，使得爬虫类可以离开水生活。
到22500万年前到6500万年前的中生代，爬虫类成了地球上的支配者，故中生代又称爬虫类时代。大型爬虫类恐龙即出现于中生代早期。草食性的梁龙和雷龙，是最大的陆栖动物。霸王龙是肉食性恐龙。另有生活在海中的鱼龙及生活于空中的翼龙等。
爬虫类在地球上繁荣了约1亿5千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。
恐龙属脊椎动物爬虫类，曾产于中生代之陆上沼泽，中颈及尾皆长。后肢比前肢长且有尾。其中有数种好食肉，数种好食草，体概巨大，可认为陆生动物中之最大者。其体格在下等之种类，有似最古之鳄及喙头类，在高等之种类略与鸟类相似。
研究恐龙，全凭化石。古生物学家以其化石，推论其形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小，蛋下在陆地上（所有的爬虫类都是如此）。
（1）雷龙：
有些恐龙的身躯十分庞大，像雷龙就是一个例子。在侏罗纪时，地球上的气候温暖而潮湿，到处都有青葱的森林，因为这些丰富的植物性食物，带来了草食性恐龙的繁荣，雷龙在这个时后也活跃于现在北美洲的平原上。
雷龙的体重约在三十五公吨到五十公吨之间，它那粗壮的腿，有如树干一样；长长的脖子，直立起来有七层楼房那样高，可以说是地球有始最大的动物。雷龙的身体虽然大得惊人，性情却很温和，平时以温带森林中的植物为食，有时会走入沼泽里，由于水具有浮力，可以减轻它身体的沉重负担，同时也能躲避像异特龙般凶暴的肉食性恐龙的攻击。

（2）三觭龙：
剑龙和角龙身上的骨板和骨片，只能用做被动的防卫，而没办法做还击，到了觭龙出现，情势才逐渐改观。三觭龙是觭龙中体积最大的，头上长着两只长矛似的角，另外一只角突起于眼睛和鼻孔之间。这样尖锐的武器，连最可怕的肉食恐龙都要让它三分。

（3）剑龙：
出现于一亿五千万年前的剑龙，它最大的特征就是背部耸起的两排骨板，以及尾巴上生着尖棘。剑龙是草食性的恐龙，行动缓慢，它身上的骨板和尾巴上的尖棘，便成了躲避肉食性恐龙最好的防卫了。

（4）甲龙：
剑龙身上有骨板保护，但骨板遮不到的地方，仍然易受攻击。当剑龙逐渐绝迹，全身披着骨板的甲龙（犰狳龙）便代之而起。甲龙好像刀枪不入的坦克车，连霸王龙对它也无可奈何。

（5）霸王龙：
霸王龙(暴龙)是肉食性恐龙中最大也是最残暴的，霸王龙出现的时间已经是恐龙时代的最末期，距离现在大约八千万年前。霸王龙的身体高达十四公尺，体重大约十公吨，它的后脚十分粗大强壮，甚至能各自撑起一只犀牛。
从霸王龙的化石发现，它的每一颗牙齿，都大如一个成人的手掌，即使是眼睛也比人头还大。虽然身体大部份都大得惊人，但是霸王龙的一对前肢却是既小又短，短得甚至于没有办法把食物送入口中，凶手龙也和霸王龙有相同的习性，是很凶猛的动物。

〔6〕鸭冠龙：
鸭冠龙与霸王龙一样，出现于恐龙时代的末期。鸭冠龙最特别的地方在头部，它那扁而长的颚骨，像鸭的嘴巴，所以有了鸭冠龙这样的名字。过去人们以为鸭冠龙的生活与鸭子相似，是在水中游泳，并且以水中植物为生。后来科学家研究鸭冠龙化石的时候发现，它们并不是吃水草为生的，而是以岸上的树木为食物，鹅冠龙也有同样的习性。

谁最先发现了恐龙
曼特尔夫妇
在英国南部的苏塞克斯郡有一个叫做刘易斯的小地方。180年前，这里曾经住着一位名叫曼特尔的乡村医生。这位曼特尔先生对大自然充满了好奇心，特别喜爱收集和研究化石。行医治病之余，他常常带着妻子一起爬山涉水去寻找和采集化石，足迹踏遍了周围有岩层出露的沟沟坎坎。久而久之，曼特尔夫人也成了一位“自然之友”和化石采集高手。

禽龙
1822年3月的一天，天气非常的寒冷，可是曼特尔先生还是照常出门去给病人看病。夫人在家里等着丈夫回来，心理总是惦记着他会不会着凉。后来，曼特尔夫人实在坐不住了，就带上一件丈夫的衣服出门向着他出诊的方向去迎接他。她走在一条正修建的公路上，公路两旁新开凿出的陡壁暴露出一层层的岩石。她习惯性地边走边观察两边新裸露出来的岩层，忽然，一些亮晶晶的东西引起了她的注意。“这是什么东西呢？”她一面自言自语，一面走上前去仔细观看。哇！原来是一些样子奇特的动物牙齿化石。这些化石牙齿太大了，曼特尔夫人从来没有见到过这么大的牙齿。发现的兴奋使得曼特尔夫人忘记了给丈夫送衣服这件事。她小心翼翼地把这些化石从岩层中取出来带回了家里。
晚些时候，曼特尔先生回到了家中。当夫人将新采集到的化石呈现在他眼前的时候，他惊呆了。他见过许许多多远古动物的化石牙齿，可是没有一种能够与这么大、这么奇特的牙齿相似。
在随后不久，曼特尔先生又在发现化石的地点附近找到了许多这样的牙齿化石以及相关的骨骼化石。为了弄清这些化石到底属于什么动物，曼特尔先生把这些化石带给了法国博物学家居维叶，请这位当时在全世界都是最有名的学者给予鉴定。
说实在的，居维叶也从来没有见过这类化石，而他读过的所有的由前辈科学家撰写的书籍和论文中也从来没有提到过这种化石。不过，居维叶还是根据他掌握的相当丰富的动物学知识做了一个判断，他认为牙齿是犀牛的，骨骼是河马的，它们的年代都不会太古老。
曼特尔先生对居维叶的鉴定非常怀疑，他认为居维叶的结论太草率了。他决定继续考证。从此，只要一有机会，他就到各地的博物馆去对比标本、查阅数据。
两年后的一天，他偶然结识了一位在伦敦皇家学院博物馆工作的博物学家，此人当时正在研究一种生活在中美洲的现代蜥蜴——鬣蜥。于是，曼特尔先生就带着那些化石来到伦敦皇家学院博物馆，与博物学家收集的鬣蜥的牙齿相对比，结果发现两者非常地相似。喜出望外的曼特尔先生就此得出结论，认为这些化石属于一种与鬣蜥同类、但是已经绝灭了的古代爬行动物，并把它命名为“鬣蜥的牙齿”。
后来，随着发现的化石材料越来越多，人类对这些远古动物的认识也越来越深入，我们知道所谓的“鬣蜥的牙齿”这种动物实际上是种类繁多的恐龙家族的一员；它确实与鬣蜥一样属于爬行动物，但是它与真正的鬣蜥的亲缘关系比起与其它种的恐龙的关系还要远呢！但是，按照生物命名法则，这种最早被科学地记录下来的恐龙的种名的拉丁文字并没有变，依然是“鬣蜥的牙齿”的意思。不过，它的中文名称则被译成为禽龙。
因此请记住：禽龙是科学史上最早记载的恐龙。同时，别忘了曼特尔这个名字以及他那位热爱大自然的妻子。
谁最先发现了恐龙
普洛特-加龙省-加龙省的故事
曼特尔夫人发现恐龙的故事确实很浪漫，曼特尔先生又能够以一种严谨求实的态度来探索恐龙的归属问题，确实是迈出了人类科学地研究恐龙、认识恐龙的第一步。
但是在历史上，人类早就发现过恐龙的化石，只不过是当时由于知识水平有限，还不能对这些化石进行正确的解释而已。
早在1000多年前我国的晋朝时代，四川省五城县就发现过恐龙化石。但是，当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。
英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究，翻阅了大量的资料，最近宣布他终于发现了如下的事实：1677年，一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里，普洛特-加龙省-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省-加龙省为这块化石画了一张很好的插图，并指出这个大腿骨即不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。
虽然普洛特-加龙省-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是恐龙化石的第一个发现者和记录者。

恐龙名称： 南方巨兽龙（大陆）超帝龙（港台）

拉丁文名： giganotosaurus

生存年代： 9500万-1亿年前，白垩纪中期

生存地点： 阿根廷的巴塔哥尼亚

恐龙种类： 蜥臀目·兽脚类

来历

巨兽龙英文名字（giganotosaurus）的含义是“巨大的南部爬行动物”。

南方巨兽龙-简 介

南方巨兽龙是目前为止所发现的恐龙中最大的食肉恐龙。第一化石是在1994年由一个名叫ruben garolini的汽车修理工发现的。巨兽龙走路时用两条腿。它硕大的嘴巴长着一口锋利的牙齿，每颗牙有8英寸长。巨兽龙作为跃龙的后裔，有个又细又尖的尾巴。

《一般资料》
身长 length: 14.3米
体重 weight: 8吨以上
生存时期 living age:白垩纪初期
距今约living age: 约1亿年～9千5百万年前
发现地点discovery site: 阿根廷的巴塔哥尼亚

南方巨兽龙-简介
1993年阿根廷一个惊人发现, 动摇了暴龙在考古学上「地球史上最大的陆地食肉动物」的地位。1993年, 考古学家ruben d. carolini在1993年在阿根廷巴塔哥尼亚平原进行考古发掘的时候意外地发现了一个重大的秘密, 原来在远古的阿根廷曾经存在过一种可怕的怪兽。这种可怕的怪兽是地球上有史以来最庞大的两足生物, 体重达到惊人的八公吨。这种恐龙於1995年被命名为南方巨兽龙, 意思是南方巨大的蜥蜴。南方巨兽龙是侏罗纪最著多掠食恐龙异特龙(跃龙)的后裔, 不过生活年代较后的南方巨兽龙体型却足足比前者大了差不多一半。

南方巨兽龙毫无疑问是地球史上最厉害的掠食者, 不过它们要对付的猎物也绝非容易应付的小型食草恐龙。在差不多时期生活和同一地点(阿根廷)生活的有阿根廷龙——地球史上最庞大的食草恐龙。这个原因也可以解释南方巨兽龙演化到如此庞大的原因。同样地, 南方巨兽龙的头骨长达1.8米， 颚部长满20厘米长的锋利牙齿。南方巨兽龙的体重超过8吨，所以它们发展出强大的骨骼及肌肉网络来支撑沈重的身躯,，同时保证它们在捕食猎物的时候有可接受的速度。长长的尾巴则在快速奔跑的过程中起了平衡的作用和快速转向的能力。

由于古生物学界已普遍认同暴龙是一种不聪明的恐龙, 所以有理论认为同是巨型肉食恐龙的南方巨兽龙应该也是智力比较低的恐龙, 没有复杂的行为如社会结构等。不过古生物学家发现紧靠的南方巨兽龙提供了初步证据它们的行为可能比我们原先想像的要复杂。它们的智力可能足够让它们有较复杂的行为如群居的观念。现时甚至有推测认为这种强大的恐龙从群居中学会合作猎食的技能, 以提高效率。有科学家利用工程学结合出土化石进行研究, 他们以关节最大可承受的运动至静止状态力计算出这种恐龙结构上最大可承受每小时50公里的奔跑速度。

以目前我们掌握的资料, 南方巨兽龙很有可能比更著名的暴龙更大。有足够证据相信南方巨兽龙的确比暴龙大。不过两者在历史中并不可能相遇, 因为两者年代相隔了3000万年。

恐龙小档案

拉丁文学名 triceratops

三角龙

体长 9米长

体重 6吨

食性:草食

生存年代： 晚白垩世 （7000万-6500万年前）

分布 北美洲

分类 鸟臀目 缘头龙类 角龙类 角龙科 开角龙亚科

释义 在拉丁文中：tri是三的意思 keratos是角的意思。

三角龙是一种具短褶叶的角龙类，体型强而有力以保护自我，大约6-10米长，2.9米高，体重大约6吨，它是属于大型的角龙类。它二只额上的尖角大约一百零二公分长，第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重。几乎肯定的，三角龙被激怒后会以12吨的体重冲出，每小时可达十五公里。

如果要问活到最后的恐龙是什么，三角龙应该是其中之一。6500万年前，所有的恐龙都突然灭绝，三角龙也没能幸免。三角龙是大型角龙，髋部高3米，重12吨，跟现在的两头大象差不多。与所有的角龙一样，它的头完全是一堆结实的骨甲。嘴呈角质的喙，鼻上有一只短角，两眼上方各有一只超过1米的眉角。脑后是盾牌一样的骨质颈盾。

辨认要决： 二只额上的尖角长，第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重。来历：它和巨大的暴龙在同一时期生存于现今的北美大陆，也许它曾经以自己强壮结实的体格与尖锐的三角和暴龙展开过无数次的大决斗呢！

简 介： 三角龙与暴龙共存同一时期，是一种具短褶叶的角龙类。它的体型强而有力以保护自我，它是属于最大型的角龙类。它额上有两只尖角第三只从鼻后伸出的角较为短而厚重。三角龙为温驯的角龙类；但是受到激怒后，它会被迫还击，冲出去每小时可达三十五千米。

参考资料：恐龙课堂

齿列与食性三角龙是草食性动物，因为它们的头部低矮，所以它们可能主要以低高度植被为食，但它们也可能使用头角、喙状嘴、以身体来撞倒较高的植被来食用。 三角龙的颚部前端具有纵深、狭窄的喙状嘴，被认为较适合抓取、拉扯，而非咬合。 三角龙的牙齿排列成齿系（Tooth batteries），由36到40个牙齿群所构成，上下颚两侧各有3到5个牙齿群，牙齿群的牙齿数量依照动物体型而改变。三角龙总共拥有432到800颗牙齿，其中只有少部份正在使用，而三角龙的牙齿是不断地生长并取代。 这些牙齿以垂直或接近垂直的方向来切割食物。 三角龙的众多牙齿，显示它们以体积大的有纤维植物为食，其中可能包含棕榈科与苏铁， 而其他人员则认为包含草原上的蕨类。

角与头盾关于三角龙头部装饰物的功能，目前已有许多假设，其中两个主要的理论为战斗与求偶时的展示物，而后者现在被认为极可能是主要功能。在早期历史中，假设这些头盾是作为颚部肌肉附著点使用，可增加肌肉的大小与力量，以协助咀嚼。 这个理论被其他研究人员接受了一段时间，但后来的研究并没有发现头盾上有大型肌肉附著点的证据。
长久以来，三角龙被认为可能使用角与头盾，以与类似暴龙的掠食者战斗；这个构念首先由查尔斯·斯腾伯格（Charles Hazelius Sternberg）在1917年所提出，而在70年后再度由罗伯特·巴克（Robert Bakker）提出。 有证据显示曾有暴龙以三角龙为食，一个三角龙的骨盆上曾发现暴龙的齿痕，以及痊愈的迹象，显示这个伤口是在该动物存活时留下的。

在2005年，BBC的电视节目《恐龙凶面目》（The Truth About Killer Dinosaurs）之中，节目单位测试三角龙将如何抵抗大型掠食者如暴龙的攻击。为了暸解三角龙是否如同现代犀牛般冲撞敌人，节目单位制作了一个人工的三角龙头颅，并以每小时24公里的时速撞向模拟的暴龙皮肤。三角龙的额角刺穿的模拟皮肤，但是额角与喙状嘴则无法刺穿，而且头颅的前段断裂。结论是三角龙无法利用冲撞敌人来自我防卫，如果它们遭到攻击时，应该会采取坚守策略，当敌人接近时，使用它们的角来牴刺敌人。除了将头角用于抵抗掠食者以外，三角龙可能会使用头角互相碰撞。研究显示这种互相碰撞的行为是合理的、可行的， 但没有证据显示三角龙拥有这种行为。 三角龙与其他角龙科的头颅骨上的疮孔、洞孔、损害、以及其他伤口，常被认为是以头角互相战斗造成的伤痕。一个最近的研究则认为没有证据显示这些伤痕是因为打斗而留下的，也没有感染或痊愈的证据。而骨质流失、或不明的骨头疾病，是这些伤痕的来源。三角龙的大型头盾可能用来增加身体的表面积，以协助调节体温。 剑龙的骨板也被推测拥有类似的功能，但这个理论无法解释角龙科不同成员的头盾形状变化。 头盾与角是两性异形特徵的理论，是由Davitashvili在1961年首次提出，并且逐渐获得更多人的支持。 头盾与角在求偶以及其他社会行为上，被视为重要的视觉辨认物；这个理论可从不同角龙类恐龙拥有不同的装饰物而得到证实。而现代现代拥有角状物或装饰物的动物，也将它们作为视觉辨识物使用。 最近，一对于最小型三角龙头颅骨的研究，确定该头颅骨属于一个幼年体，并显示头盾与角是在年纪非常小的时期开始发展，早于性发育；因此三角龙的头盾与角可能作为视觉辨认物使用。 而该幼体化石的大型眼睛与较短的头盾与角，也显示三角龙的亲代具有亲代养育的行为。

早白垩世---Early Cretaceous-------
西风龙(Zephyrosaurus)
棱齿龙(Hypsilophodon)
禽龙(Iguanodon)
穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)
无畏龙(Ouranosaurus)
马鬃龙(Equijubus)
高吻龙(Altirhinus)
南阳龙(Nanyangosaurus)
沉龙(Lurdusaurus)
康纳龙(Kangnasaurus)
荒漠龙(Valdosaurus)
福井龙(Fukuisaurus)
锦州龙(Jinzhousaurus)
腱龙(Tenontosaurus)
原巴克龙(Probactrosaurus)
雷利诺龙(Leaellynasaura)
阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)
丝路龙(Siluosaurus)
快达龙(Qantassaurus)
闪电兽龙(Fulgurotherium)
热河龙(Jeholosaurus)
孔椎龙(Thecospondylus)
宣化龙(Xuanhuasaurus)
狭盘龙(Stenopelix)
林龙(Hylaeosaurus)
棘甲龙(Acanthopholis)
加斯顿龙(Gastonia)
顶盾龙(Stegopelta)
轮状龙(Tyreophorus)
雕齿甲龙(Glyptodontopelta)
装甲龙(Hoplitosaurus)
多刺甲龙类群(Polacanthids)
多刺甲龙(Polacanthus)
重装甲龙(Sauroplites)
戈壁龙(Gobisaurus)
沙漠龙(Shamosaurus)
敏迷龙(Minmi)
天池龙(Tianchisaurus)
雪松甲龙(Cedarpelta)
祖尼角龙(Zuniceratops)
古角龙(Archaeoceratops)
朝阳龙(Chaoyangsaurus)
辽宁角龙(Liaoceratops)
红山龙(Hongshanosaurus)
鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)
中国鹦鹉嘴龙(P.sinen.)
梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis.)
乌尔禾龙(Wuerhosaurus)
胜山龙(Katsuyamakensaurus)
查干诺尔龙(Nurosaurus)
约巴龙(Jobaria)
极龙(Ultrasaurus)
亚洲龙(Asiatosaurus)
奥古斯丁龙(Agustinia)
蒙古龙(Mongolosaurus)
尼日尔龙(Nigersaurus)
伊斯的利亚龙(Histriasaurus)
雷尤守龙(Rayososaurus)
雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)
利迈河龙(Limaysaurus)
阿马加龙(Amargasaurus)
亚马逊龙(Amazonsaurus)
釜庆龙(Pukyongosaurus)
江山龙(Jiangshanosaurus)
软骨龙(Chondrosteosaurus)
阿拉果龙(Aragosaurus)
畸形龙(Pelorosaurus)
澳洲南方龙(Austrosaurus)
鸟面龙(Ornithopsis)
毒瘾龙(Venenosaurus)
星牙龙(Astrodon)
优腔龙(Eucamerotus)
侧空龙(Pleurocoelus)
索诺拉龙(Sonorasaurus)
波塞东龙(Sauroposeidon)
雪松龙(Cedarosaurus)
高龙(Aepisaurus)
阿尔哥龙(Algoasaurus)
齐碎龙(Clasmodosaurus)
朱特龙(Iuticosaurus)
丘布特龙(Chubutisaurus)
大尾龙(Macrurosaurus)
怪味龙(Tangvayosaurus)
布万龙(Phuwiangosaurus)
潮汐龙(Paralititan)
戈壁巨龙(Gobititan)
安第斯龙(Andesaurus)
马拉维龙(Malawisaurus)
顶棘龙(Altispinax)
簧椎龙(Calamospondylus)
首都龙(Capitalsaurus)
恩巴龙(Embasaurus)
阴龙(Inosaurus)
加贺龙(Kagasaurus)
胜山龙(Katsuyamasaurus)
秋田龙(Wakinosaurus)
沃格特鳄龙(Walgettosuchus)
克拉玛依龙(Kelmayisaurus)
原恐齿龙(Prodeinodon)
棘椎龙(Spinostropheus)
小力加布龙(Ligabueino)
比克尔斯棘龙(Becklespinax)
威尔顿盗龙(Valdoraptor)
挺足龙(Erectopus)
早白垩世---Early Cretaceous
非洲猎龙(Afrovenator)
吐谷鲁龙(Tugulusaurus)
暹罗龙(Siamosaurus)
脊饰龙(Cristatusaurus)
重爪龙(Baryonyx)
似鳄龙(Suchomimus)
激龙(Irritator)
崇高龙(Angaturama)
福井盗龙(Fukuiraptor)
高棘龙(Acrocanthosaurus)
矮异特龙(Dwarfallosaur)
新猎龙(Neovenator)
鲨齿龙(Carcharodontosaurus)
南方巨兽龙(Giganotosaurus)
巴哈利亚龙(Bahariasaurus)
吉兰泰龙(Chilantaisaurus)
簧龙(Calamosaurus)
似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)
似鸟身女妖龙(Harpymimus)
七镇鸟龙(Heptasteornis)
敏捷龙(Phaedrolosaurus)
彩蛇龙(Kakuru)
阿肯色龙(Arkansaurus)
恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)
内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)
桑塔纳盗龙(Santanaraptor)
棒爪龙(Scipionyx)
雅尔龙(Yaverlandia)
极鳄龙(Aristosuchus)
中华龙鸟(Sinosauropteryx)
华夏颌龙(Huaxiagnathus)
寐龙(Mei)
小坐骨龙(Mirischia)
原始祖鸟(Protarchaeopteryx)
似提姆龙(Timimus)
义县龙(Yixianosaurus)
小猎龙(Microvenator)
尾羽龙(Caudipteryx)
小盗龙(Microraptor)
顾氏小盗龙(M.gui)
中国鸟龙(Sinornithosaurus)
帝龙(Dilong)
始暴龙(Eotyrannus)
暹罗暴龙(Siamotyrannus)
吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)
中国鸟脚龙(Sinornithoides)
中国猎龙(Sinovenator)
窦鼻龙(Sinusonasus)
古似鸟龙(Archaeornithomimus)
神州龙(Shenzhousaurus)
山出龙(Sanchusaurus)
似鹈鹕龙(Pelecanimimus)
切齿龙(Incisivosaurus)
盗龙(Rapator)
联鸟龙(Ornithodesmus)
犹他盗龙(Utahraptor)
恐爪龙(Deinonychus)
纤细盗龙(Graciliraptor)
阿拉善龙(Alxasaurus)
北票龙(Beipiaosaurus)
原羽鸟(Protopteryx)
-------Late Cretaceous---晚白垩世
肉食龙(Carnosaurus)
虚骨形龙(Coeluroides)
御船龙(Mifunesaurus)
牛顿龙(Newtonsaurus)
酋尔龙(Quilmesaurus)
拟西得龙(Sidormimus)
斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)
土仓龙(Tsuchikurasaurus)
膝龙(Genusaurus)
巧鳄龙(Compsosuchus)
伤形龙(Dryptosauroides)
锐颌龙(Genyodectes)
贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)
似鸟形龙(Ornithomimoides)
肌肉龙(Ilokelesia)
福左轻鳄龙(Laevisuchus)
皱褶龙(Rugops)
西北阿根廷龙(Noasaurus)
恶龙(Masiakasaurus)
速龙(Velocisaurus)
伶盗龙(Velociraptor)
毖鳄龙(Betasuchus)
怪踝龙(Xenotarsosaurus)
塔哈斯克龙(Tarascosaurus)
印度鳄龙(Indosuchus)
阿贝力龙(Abelisaurus)
玛君龙(Majungasaurus)
奥卡龙(Aucasaurus)
食肉牛龙(Carnotaurus)
印度龙(Indosaurus)
直角龙(Orthogoniosaurus)
犸君颅龙(Majungatholus)
胜王龙(Rajasaurus)
乌奎洛龙(Unquillosaurus)
棘龙(Spinosaurus)
三角洲奔龙(Deltadromeus)
安尼柯龙(Aniksosaurus)
小猎龙(Bagaraatan)
原鸟形龙(Archaeornithoides)
重腿龙(Bradycneme)
两凿齿龙(Diplotomodon)
沼泽鸟龙(Elopteryx)
屿峡龙(Labocania)
理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)
欧爪牙龙(Euronychodon)
近爪牙龙(Paronychodon)
拟鸟龙(Avimimus)
伤龙(Dryptosaurus)
山阳龙(Shanyangosaurus)
半鸟(Unenlagia)
胁空鸟龙(Rahonavis)
千叶龙(Futabasaurus)
依特米龙(Itemirus)
独龙(Alectrosaurus)
金刚口龙(Chingkankousaurus)
恐齿龙(Deinodon)
分支龙(Alioramus)
阿尔伯脱龙(Albertosaurus)
蛇发女怪龙(Gorgosaurus)
后弯齿龙(Aublysodon)
矮暴龙(Nanotyrannus)
暗脉龙(Stygivenator)
恐暴龙(Dinotyrannus)
鄯善龙(Shanshanosaurus)
惧龙(Daspletosaurus)
暴龙超科(Tyrannosauroidea)
暴龙(Tyrannosaurus)
霸王龙(T.rex)
特暴龙(Tarbosaurus)
栾川特暴龙(T. luanchuanensis)
阿劳干盗龙(Araucanoraptor)
无聊龙(Borogovia)
鸵鸟龙(Tochisaurus)
拜伦龙(Byronosaurus)
蜥鸟龙(Saurornithoides)
伤齿龙(Troodon)
细爪龙(Stenonychosaurus)
恐手龙(Deinocheirus)
似奥克龙(Orcomimus)
似金翅鸟龙(Garudimimus)
似鸡龙(Gallimimus)
似鹅龙(Anserimimus)
似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)
似鸟龙(Ornithomimus)
似鸵龙(Struthiomimus)
中国似鸟龙(Sinornithomimus)
天青石龙(Nomingia)
河源龙(Heyuannia)
近颌龙(Caenagnathus)
亚洲近颌龙(Caenagnathasia)
纤手龙(Chirostenotes)
单足龙(Elmisaurus)
葬火龙(Citipati)
窃螺龙(Conchoraptor)
雌驼龙(Ingenia)
可汗龙(Khaan)
窃蛋龙(Oviraptor)
阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)
巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)
单爪龙(Mononykus)
小驰龙(Parvicursor)
鸟面龙(Shuvuuia)
阿基里斯龙(Achillobator)
恶灵龙(Adasaurus)
斑比盗龙(Bambiraptor)
朝鲜龙(Koreanosaurus)
大盗龙(Megaraptor)
火盗龙(Pyroraptor)
瓦尔盗龙(Variraptor)
野蛮盗龙(Atrociraptor)
驰龙(Dromaeosaurus)
蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)
二连龙(Erliansaurus)
内蒙古龙(Neimenggusaurus)
懒爪龙(Nothronychus)
秘龙(Enigmosaurus)
死神龙(Erlikosaurus)
南雄龙(Nanshiungosaurus)
慢龙(Segnosaurus)
镰刀龙(Therizinosaurus)
镰刀龙类(Therizinosauria)
南方棱齿龙(Notohypsilophodon)
厚颊龙(Bugenasaura)
奇异龙(Thescelosaurus)
小头龙(Talenkauen)
奔山龙(Orodromeus)
帕克氏龙(Parksosaurus)
冠长鼻龙(Lophorhothon)
凹齿龙(Rhabdodon)
栅齿龙(Mochlodon)
查摩西斯龙(Zalmoxes)
慢行龙(Onychosaurus)
鸟骨龙(Ornithomerus)
寡头龙(Oligosaurus)
加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)
酋长龙(Loncosaurus)
阿纳拜斯龙(Anabisetia)
比霍尔龙(Bihariosaurus)
似凹齿龙(Pararhabdodon)
扁臀龙(Planicoxa)
刃齿龙(Craspedodon)
阔步龙(Hypsibema)
广野龙(Hironosaurus)
满洲龙(Mandschurosaurus)
正骨龙(Orthomerus)
独孤龙(Secernosaurus)
始鸭嘴龙(Protohadros)
破碎龙(Claosaurus)
计氏龙(Gilmoreosaurus)
沼泽龙(Telmatosaurus)
阿斯坦龙(Arstanosaurus)
苦龙(Gadolosaurus)
帆骨盆龙(Pteropelyx)
原赖氏龙(Eolambia)
巴克龙(Bactrosaurus)
青岛龙(Tsintaosaurus)
卡戎龙(Charonosaurus)
副栉龙(Parasaurolophus)
日本龙(Nipponosaurus)
阿穆尔龙(Amurosaurus)
牙克煞龙(Jaxartosaurus)
赖氏龙(Lambeosaurus)
扇冠大天鹅龙(Olorotitan)
巴思钵氏龙(Barsboldia)
冠龙(Corythosaurus)
亚冠龙(Hypacrosaurus)
鸭嘴龙(Hadrosaurus)
小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)
克贝洛斯龙(Kerberosaurus)
双庙龙(Shuangmiaosaurus)
强龙(Thespesius)
短冠龙(Brachylophosaurus)
慈母龙(Maiasaura)
盐海龙(Aralosaurus)
格里芬龙(Gryposaurus)
小贵族龙(Kritosaurus)
大鸭龙(Anatotitan)
埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)
山东龙(Shantungosaurus)
谭氏龙(Tanius)
原栉龙(Prosaurolophus)
栉龙(Saurolophus)
天镇龙(Tianzhenosaurus)
甲龙(Ankylosaurus)
黑山龙(Heishansaurus)
北山龙(Peishansaurus)
孔牙龙(Priconodon)
纤龙(Rhadinosaurus)
剑节龙(Stegosaurides)
古伊犁龙(Palaeoscincus)
爪爪龙(Pawpawsaurus)
窃肉龙(Sarcolestes)
弃械龙(Anoplosaurus)
结节龙类群(Odosaurids)
结节龙(Nodosaurus)
厚甲龙(Struthiosaurus)
尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)
德克萨斯龙(Texasetes)
活堡龙(Animantarx)
埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)
林木龙(Silvisaurus)
胄甲龙(Panoplosaurus)
楯甲龙(Sauropelta)
白山龙(Tsagantegia)
马里龙(Maleevus)
山西龙(Shanxia)
篮尾龙(Talarurus)
徐龙(Syrmosaurus)
安吐龙(Amtosaurus)
结节头龙(Nodocephalosaurus)
多智龙(Tarchia)
美甲龙(Saichania)
包头龙(Euoplocephalus)
绘龙(Pinacosaurus)
克氏龙(Crichtonsaurus)
短脚龙(Brachypodosaurus)
糙牙龙(Trachodon)
图兰角龙(Turanoceratops)
纤角龙(Leptoceratops)
倾角龙(Prenoceratops)
亚洲角龙(Asiaceratops)
小角龙(Microceratops)
雅角龙(Graciliceratops)
安德萨角龙(Udanoceratops)
贝恩角龙(Bainoceratops)
湖角龙(Kulceratops)
角龙(Ceratops)
开角龙(Chasmosaurus)
大师龙(Polyonax)
陋龙(Ugrosaurus)
五角龙(Pentaceratops)
准角龙(Anchiceratops)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
牛角龙(Torosaurus)
双角龙(Diceratops)
三角龙(Triceratops)
厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)
河神龙(Achelousaurus)
独角龙(Monoclonius)
短角龙(Brachyceratops)
野牛龙(Einiosaurus)
戟龙(Styracosaurus)
尖角龙(Centrosaurus)
爱氏角龙(Avaceratops)
奇迹龙(Agathaumas)
劣牙龙(Dysganus)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
弱角龙(Bagaceratops)
喇嘛角龙(Lamaceratops)
扁角龙(Platyceratops)
矮脚角龙(Breviceratops)
原角龙(Protoceratops)
巨嘴龙(Magnirostris)
越前龙(Echizensaurus)
蒙大拿角龙(Montanoceratops)
肿头龙(Pachycephalosaurus)
冥河龙(Stygimoloch)
小头龙(Microcephale)
重头龙(Gravitholus)
倾头龙(Prenocephale)
膨头龙(Tylocephale)
圆头龙(Sphaerotholus)
剑角龙(Stegoceras)
平头龙(Homalocephale)
丽头龙(Ornatotholus)
微肿头龙(Micropachycephalosaurus)
饰头龙(Goyocephale)
皖南龙(Wannanosaurus)
南印度龙(Dravidosaurus)
秦岭龙(Qinlingosaurus)
久野浜龙(Hisanohamasaurus)
健颈龙(Megacervixosaurus)
杉山龙(Sugiyamasaurus)
埃及龙(Aegyptosaurus)
巨体龙(Bruhathkayosaurus)
倾齿龙(Campylodon)
似倾齿龙(Campylodoniscus)
北方龙(Borealosaurus)
华北龙(Huabeisaurus)
葡萄园龙(Ampelosaurus)
高桥龙(Hypselosaurus)
耆那龙(Jainosaurus)
马扎尔龙(Magyarosaurus)
柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)
沉重龙(Epachthosaurus)
阿根廷龙(Argentinosaurus)
细长龙(Lirainosaurus)
南极龙(Antarctosaurus)
博妮塔龙(Bonitasaura)
拉布拉达龙(Laplatasaurus)
纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)
非凡龙(Quaesitosaurus)
掠食龙(Rapetosaurus)
阿拉摩龙(Alamosaurus)
银龙(Argyrosaurus)
巨龙(Titanosaurus)
伊希斯龙(Isisaurus)
林孔龙(Rinconsaurus)
风神龙(Aeolosaurus)
冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)
后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)
内乌肯龙(Neuquensaurus)
洛卡龙(Rocasaurus)
萨尔塔龙(Saltasaurus)
鄂托克龙(Otogosaurus)
特狈路龙(Taveirosaurus)
多梅科龙(Domeykosaurus)
南角龙(Notoceratops)

（英文：dinosaur）是群中生代的多样化优势脊椎动物，支配全球陆地生态系超过1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿4千5百万年前的三叠纪，灭亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末灭绝事件。恐龙最终灭绝于6300万年前。
在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有着羽毛痕迹，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年代以来，许多研究指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们应该分类于同一纲之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。
在20世纪前半期，科学家与大众媒体都视恐龙为行动缓慢、慵懒的冷血动物。但是1970年代开始的恐龙文艺复兴，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙温血动物的假设。
恐龙分类恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式，恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其体躯的正下方位置。这样的架构要比其他种类的爬行动物（如鳄类其四肢向外伸展），在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目（Saurischia）和鸟臀目(Ornithischia)。
二者区别在于其腰带结构： 蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型。不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各个目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各个目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目之间有着最近的亲缘关系。
蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。
蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等大小恐龙。蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪的马门溪龙，由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半。
兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表。
鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。
鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它门生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。
剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。
甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪。
角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。
肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。

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恐龙类别视频