植物组织培养中的杀菌方法有哪些?如何做到各个环节上的无菌?
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植物组织培养技术只要包括哪些环节？各环节的主要工作内容是什么？~
对培养皿消毒：高温高压蒸汽灭菌
对外植体消毒：9%~10%的次氯酸钙溶液处理5~30分钟
对空气消毒：打开的超净工作台上接种或在酒精灯火焰附近接种
实验仪器的无菌处理。
培养液中加入抗生素。（记不起来了）
植物组织培养中的杀菌方法有哪些?如何做到各个环节上的无菌?视频
相关评论：15850131784：植物组织培养中灭菌的方法主要有哪些
邰罡路3干热灭菌法.灼烧与火焰灭菌：灼烧主要是用于工具灭菌,在火焰上灼烧即可达到彻底灭菌,火焰灭菌通常用于无菌操作中,将试管口、玻璃瓶口、硅氟塑料塞等反复通过火焰数次,利用火焰对管口等进行灭菌,阻止管口污染,作为无菌操作过程中的辅助灭菌手段.4干烤灭菌：利用热辐射及干热空气进行灭菌.一般将待检灭...
15850131784：植物组织培养的不同阶段可以采用那些不同的灭菌和消毒方法?
邰罡路1. 实验员在操作前用酒精棉球擦拭双手，以消除手上的细菌，这是灭菌方法的一种。2. 外植体，即用于培养的植物组织，可以通过浸泡在酒精溶液或次氯酸钠溶液中来消毒。这些化学物质能有效杀灭外植体表面的微生物，减少污染风险。3. 培养基，是提供植物组织生长必需营养的介质，需要通过高压蒸汽灭菌法来彻底灭...
15850131784：植物组织培养中的杀菌方法有哪些?如何做到各个环节上的无菌?
邰罡路对培养皿消毒：高温高压蒸汽灭菌 对外植体消毒：9%~10%的次氯酸钙溶液处理5~30分钟 对空气消毒：打开的超净工作台上接种或在酒精灯火焰附近接种
15850131784：植物组织培养过程中具体消毒操作过程和技术?
邰罡路1. 在植物组织培养过程中，消毒是一个关键步骤，其目的是去除材料表面的灰尘和微生物，以防止污染。2. 消毒过程通常包括清洗、酒精处理、以及升汞或次氯酸钠处理。选择哪种消毒剂取决于植物材料的性质。对于幼嫩且木质化程度低的材料，酒精处理有时会被省略。3. 清洗阶段使用洗洁精去除材料表面的灰尘，然后...
15850131784：植物组织培养室需要定期用什么熏蒸
邰罡路2. 甲醛和高锰酸钾具有广谱的杀菌能力，能够有效消灭细菌、真菌以及其他微生物，同时也能消除病毒，保障植物组织培养的成功率。3. 植物组织培养室是一个专门设计用于植物组织培养实验的实验室。它通常由多个区域组成，包括准备室、洗涤灭菌室、无菌操作室、培养室以及缓冲间等，每个区域都有特定的功能和严格...
15850131784：植物组织培养中细菌的去除方法?
邰罡路组培的灭菌是有很严格的要求的，这里我大致说下 实验用具；培养皿、镊子、玻璃棒等能经受高温高压的物件用高压蒸汽灭菌，120度灭菌半小时。实验台酒精擦拭，紫外光等照射至少15 min 外植体：首先取材上就要注意避免含病毒和微生物多的部位，一般选择正的萌动的茎段，芽，幼叶等，顶端分生组织培养也是植物...
15850131784：植物组织培养过程中的污染控制措施有哪些?
邰罡路植物组织培养过程中的污染控制措施主要包括以下几个方面：1. 彻底的灭菌处理：对于培养基、培养皿、镊子、解剖刀、去离子水和滤纸等必须进行彻底的灭菌处理。通常，培养基、镊子、解剖刀、去离子水等采用121℃ 20-30分钟的湿热灭菌法，玻璃器皿则使用180℃ 2小时的干热灭菌法，而抗生素、激素等不耐高温...
15850131784：植物组织培养消毒的主要目的是什么?
邰罡路1. 植物组织培养过程中，对外植体进行消毒的主要目的是防止微生物污染。2. 采集自自然环境的外植体表面常带有大量微生物，若处理不当，可能导致培养基污染，从而导致培养失败。3. 选择合适的季节、母株和外植体材料后，需对外植体进行有效的灭菌处理，以确保培养的成功率。4. 组培中常用的消毒试剂包括...
15850131784：1组织培养常用的灭菌方法各有哪些优缺点
邰罡路1、比如能发生质壁分离及复原 2、培养基用湿热灭菌，原理是在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1mpa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。采用干热灭菌，由于在干热条件下，细菌的...
15850131784：植物组织培养时对外植体的灭菌常用的消毒剂有哪些,它们常用的浓度范围...
邰罡路1. 次氯酸钙：使用质量分数为9%至10%，易于去除微生物，消毒时间为5至30分钟，消毒效果非常好，对植物的毒性较低。2. 次氯酸钠：使用质量分数为2%，易于去除微生物，消毒时间为5至30分钟，消毒效果非常好，对植物无害。3. 过氧化氢：使用质量分数为10%至12%，最易于去除微生物，消毒时间为5至15分钟...
给您来个专业点的而且网上找不到的答案吧：
1、外植体选取
就是选择组培材料。
可以是根、茎、叶、花、果、胚乳、花粉等等。
主要工作是选取生物活性高的易成活的易分化的部位做为试验材料。
2、无菌体系建立
就是把外界采来的材料经过消毒接种到合适的培养基上。
主要工作是选取外植体消毒方式，培养基类型，激素配比。
3、继代培养
就是把长成的无菌苗接到新的培养基上，继续培养（继代）或者扩大培养（扩繁）。
主要工作是选取合适的培养周期，接种方式，激素配比。
4、生根培养
就是通过激素调节让先前继代培养的无菌苗长出根系。
主要工作是调节激素配比，让长出的根系粗壮有力，有助于提高下一步移栽的成活率。
5、移栽
就是把生根的无菌苗通过一定时间来适应外界有菌环境（复壮）然后移栽到室外的有菌环境中。
主要工作是选取合适的环境条件来壮苗，选取合适的壮苗时间，选取合适的移栽基质，选取合适的基质消毒方式，选取合适的室外培养环境条件。
纯个人手写，纯多年经验，希望能帮到您。
对培养皿消毒：高温高压蒸汽灭菌
对外植体消毒：9%~10%的次氯酸钙溶液处理5~30分钟
对空气消毒：打开的超净工作台上接种或在酒精灯火焰附近接种
实验仪器的无菌处理。
培养液中加入抗生素。（记不起来了）
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邰罡路1. 在植物组织培养过程中，消毒是一个关键步骤，其目的是去除材料表面的灰尘和微生物，以防止污染。2. 消毒过程通常包括清洗、酒精处理、以及升汞或次氯酸钠处理。选择哪种消毒剂取决于植物材料的性质。对于幼嫩且木质化程度低的材料，酒精处理有时会被省略。3. 清洗阶段使用洗洁精去除材料表面的灰尘，然后...
邰罡路2. 甲醛和高锰酸钾具有广谱的杀菌能力，能够有效消灭细菌、真菌以及其他微生物，同时也能消除病毒，保障植物组织培养的成功率。3. 植物组织培养室是一个专门设计用于植物组织培养实验的实验室。它通常由多个区域组成，包括准备室、洗涤灭菌室、无菌操作室、培养室以及缓冲间等，每个区域都有特定的功能和严格...
邰罡路组培的灭菌是有很严格的要求的，这里我大致说下 实验用具；培养皿、镊子、玻璃棒等能经受高温高压的物件用高压蒸汽灭菌，120度灭菌半小时。实验台酒精擦拭，紫外光等照射至少15 min 外植体：首先取材上就要注意避免含病毒和微生物多的部位，一般选择正的萌动的茎段，芽，幼叶等，顶端分生组织培养也是植物...
邰罡路植物组织培养过程中的污染控制措施主要包括以下几个方面：1. 彻底的灭菌处理：对于培养基、培养皿、镊子、解剖刀、去离子水和滤纸等必须进行彻底的灭菌处理。通常，培养基、镊子、解剖刀、去离子水等采用121℃ 20-30分钟的湿热灭菌法，玻璃器皿则使用180℃ 2小时的干热灭菌法，而抗生素、激素等不耐高温...
邰罡路1. 植物组织培养过程中，对外植体进行消毒的主要目的是防止微生物污染。2. 采集自自然环境的外植体表面常带有大量微生物，若处理不当，可能导致培养基污染，从而导致培养失败。3. 选择合适的季节、母株和外植体材料后，需对外植体进行有效的灭菌处理，以确保培养的成功率。4. 组培中常用的消毒试剂包括...
邰罡路1、比如能发生质壁分离及复原 2、培养基用湿热灭菌，原理是在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1mpa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。采用干热灭菌，由于在干热条件下，细菌的...
邰罡路1. 次氯酸钙：使用质量分数为9%至10%，易于去除微生物，消毒时间为5至30分钟，消毒效果非常好，对植物的毒性较低。2. 次氯酸钠：使用质量分数为2%，易于去除微生物，消毒时间为5至30分钟，消毒效果非常好，对植物无害。3. 过氧化氢：使用质量分数为10%至12%，最易于去除微生物，消毒时间为5至15分钟...
