当生物题中提到高倍显微镜与电子显微镜时,是不同的吗?高倍显微镜是光学显微镜中的一种?
电子显微镜有与光学显微镜相似的基本结构特征,但是光学显微镜的放大倍数有限,细胞中只能观察到细胞核,细胞膜等。电镜是用电子来作为工具,通过电子与物体衍射作用工作,所以能观察到更细微的结构,比如所谓的亚显微结构,像是细胞器电子显微镜可以看到而光学显微镜无法看到。
电子显微镜和光学显微镜的区别主要有以下四点:
一、光源不同
光学显微镜采用可见光作为光源,电子显微镜采用电子束作为光源。
二、成像原理不同
光学显微镜利用几何光学成像原理进行成像,电子显微镜利用高能量电子束轰击样品表面,激发出样品表面的各种物理信号,再利用不同的信号探测器接受物理信号转换成图像信息。
三、分辨率不同
光学显微镜因为光的干涉与衍射作用,分辨率只能局限于0.2-0.5um之间。电子显微镜因为采用电子束作为光源,其分辨率可达到1-3nm之间,因此光学显微镜的组织观察属于微米级分析,电子显微镜的组织观测属于纳米级分析。
四、景深不同
一般光学显微镜的景深在2-3um之间,因此对样品的表面光滑程度具有极高的要求,所以制样过程相对比较复杂。电子显微镜电镜的景深则可高达几个毫米,因此对样品表面的光滑程度几何没有任何要求,样品制备比较简单。有些样品几乎无需制样,体式显微镜虽然也具有比较大的景深。
扩展资料:
电子显微镜的结构:
电子显微镜由镜筒、真空装置和电源柜三部分组成。镜筒主要有电子源、电子透镜、样品架、荧光屏和探测器等部件,这些部件通常是自上而下地装配成一个柱体。
电子透镜用来聚焦电子,是电子显微镜镜筒中最重要的部件。一般使用的是磁透镜,有时也有使用静电透镜的。它用一个对称于镜筒轴线的空间电场或磁场使电子轨迹向轴线弯曲形成聚焦,其作用与光学显微镜中的光学透镜(凸透镜)使光束聚焦的作用是一样的,所以称为电子透镜。
光学透镜的焦点是固定的,而电子透镜的焦点可以被调节,因此电子显微镜不像光学显微镜那样有可以移动的透镜系统。现代电子显微镜大多采用电磁透镜,由很稳定的直流励磁电流通过带极靴的线圈产生的强磁场使电子聚焦。
电子源是一个释放自由电子的阴极,栅极,一个环状加速电子的阳极构成的。阴极和阳极之间的电压差必须非常高,一般在数千伏到3百万伏特之间。它能发射并形成速度均匀的电子束,所以加速电压的稳定度要求不低于万分之一。
参考资料来源:百度百科-光学显微镜
参考资料来源:百度百科-电子显微镜
是的。
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相关评论:
高桂堵其实关于显微镜,首先要知道你观察的是属于什么级别的物质,然后再选择显微镜。光学显微镜,是观察细胞级的物质,比如说根尖细胞,---细胞都可以用光学显微镜,不过要注意的是染色体也属于细胞级的,所以观察染色体用光学显微镜,还有,光学显微镜有高倍镜和低倍镜,通常情况用光学显微镜,最终观察时都是用高...
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高桂堵显微镜目镜长度越长,放大倍数越低;而物镜长度越长,放大倍数越高。镜的视角放大率 M=-(S*D)\/(Fo*Fe)其中Fo和Fe 分别为物镜和目镜的焦距;D为物方焦点到像方焦点的距离也就是光学筒长 这不很简单吗,物镜所成的是倒立缩小的实像,而这个像正好在目镜的焦距之内,所以说,目镜越长放大倍数越小...
高桂堵第一题应该是这样算的,当在用低倍镜时,放大倍数应该是100倍(10x10),换用高倍镜后,放大倍数是400倍(40x10),此时,观察到的单个细胞的边长为原来的4倍,而数量也会变为原来的四分之一,因此应为64\/4=12第二题选B,高倍镜可以使一个细胞的像更加清晰,这就需要视野尽可能的在这一个...
高桂堵基本都是先用低倍镜后用高倍镜,这是显微镜使用的最基本要求。观察的东西含有小型细胞器的用高倍显微镜,比如有丝分裂的观察、线粒体和叶绿体的观察;观察层面在细胞水平的用低倍显微镜,比如质壁分离与复原实验、红细胞的吸水涨破。
高桂堵生物实验中,到了用高倍镜的时候,就不能再用粗准焦螺旋了。因为显微镜是精密的仪器,它的物镜分为低倍的、高倍的镜头,还有一种是油镜头。并且物镜的放大倍数越高,距离所观察的物质越近。一般来说,高中用到的显微镜只是用低倍镜和高倍镜,在大学的实验中有时用到油镜头,油镜头的放大倍数高,...
高桂堵不太一样 高倍镜指物镜或目镜 不是显微镜 例如 在高背镜下观察 在地背镜下观察 用的是同一个显微镜 只是转动了物镜或更换了目镜
高桂堵光学显微镜可以看到液泡、细胞壁、叶绿体、线粒体(需要染色)、染色体、细胞核。细胞膜的存在需要借助质壁分离实验。电镜下都可以看到。放大倍数更高,可以看到微小结构,即课本上的亚显微图。
高桂堵高中生物必修与选修中所涉及的有关显微镜的内容有:1、脂肪的鉴定。2、高倍显微镜的使用和观察叶绿体。3、观察细胞质的流动。4、观察植物细胞的有丝分裂。5、观察植物细胞的质壁分离和复原。6、观察c3植物和c4植物叶片的结构。7、测细菌的细胞数目。
高桂堵健那绿染液是将健那绿溶解在生理盐水中配制的,是专门染线粒体的活性染料。所以,观察线粒体时直接滴加健那绿染液就可以了,不需要加生理盐水。观察DNA和RNA在细胞中的分布需要保持细胞的正常形态,因此需要加生理盐水。如果加蒸馏水,细胞就会涨破,影响实验。