染色体异常是先天还是后天的

来自:品评    更新日期:早些时候
小孩被诊断为先天性染色体异常,算残疾人吧~

不一定,会有染色体变异的情况呢?

染色体异常分两种情况,一是直接从父母染色体上遗传来的(通过生殖细胞,即精子和卵子。)

二是在受精卵分裂的时候发生变异导致。

父母染色体正常的情况下亲子也会出现染色体变异的孩子,

你要先确定父母是否为染色体正常。通过你的描述我感觉你应该是结婚后想要孩子。

最好去进行一下你和你配偶的染色体情况再看是否生儿育女。

基本上你染色体正常生儿育女问题应该是不大。一定要定期产检~

A、由于染色体异常引起的疾病是染色体遗传病,包括染色体数目异常和染色体数目异常;A正确.B、出生前已形成的畸形或疾病,病因可能由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病,也有可能由环境因素引起的人类疾病为非遗传病,则先天性疾病不一定属于遗传病;B错误.C、后天性疾病中指在后天发育过程中形成的疾病,病因可能由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病,也有可能由环境因素引起的人类疾病为非遗传病,则后天性疾病不一定不属于遗传病;C正确.D、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病;D错误.故本题选:C.

染色体异常既有先天原因也有后天原因。

1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射引起染色体畸变。

2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时,随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

扩展资料:

染色体异常的表现

1、Down综合征:患儿出生时即有某些病理特征,随年龄增长症状变得明显,颅面部表现为圆头,低鼻梁,上颌骨发育不全可致面部扁平,嘴呈微张状,舌体肥大有深裂,常伸出口外,故称伸舌样痴呆。

内眦赘皮常遮盖部分内眦,患者睑裂可轻微向上,向外倾斜,形成蒙古样面容,耳朵位置低,呈卵圆形,耳垂小,可见虹膜灰-白色斑点,即布鲁什菲尔德点,囟门明显,闭合晚。

2、13三体综合征:患儿表现为小头,前额凸出,小眼,虹膜缺损,角膜浑浊,嗅觉缺失,耳位低,唇腭裂,毛细血管瘤,多指(趾)畸形,听力缺陷,肌张力过高及严重精神发育迟滞等,患儿多死于儿童早期。

3、猫叫综合征:患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声,严重精神发育迟滞,眼间距过远,内眦赘皮折叠(epicanthalfolds),短头畸形,满月脸,反先天愚型样睑裂歪曲,小颌,肌张力减退和斜视等。

参考资料来源:百度百科——染色体异常

参考资料来源:中国试管婴儿网——染色体异常常见有哪几种情况,该怎么办?



染色体异常一般来说都是先天的。但是与后天的环境也有一定关系,比如说收到物理、化学或者生物因素的影响也会导致染色体发生变异。染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。如:工作在辐射区或者患有癌症,化疗等情况也会导致染色体发生变异。


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