有机化学题目求解，（急）
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有机化学题目，急！ 请问这三题这么做？？？~
第一题，烯与溴的反应生成溴鎓离子，之后Cl离子和溴离子都有可能进攻2号位，因此得到两个产物。
第二题，说的应该是对亲核取代的活泼性。可以这样理解，烯丙基溴的溴脱去后的正电荷可以通过烯丙基的共轭稳定，而苯环上的溴由于和苯环的共轭π键垂直得不到稳定。对SN2反应也是类似的原因。
第三题，内酯不可能，因为环太小不稳定。(内酯酯羰基的C为sp2杂化，不能容忍一个60°的三元环)，E根本是不可能的。。。而α，β-不饱和酸是热力学稳定的产物(共轭稳定)。
第四题，A本身不存在手性C原子，因此根本无从讨论它的内消旋。
第五题，前两个与水反应。第三个会因为异头碳效应(Anomeric effect,中文应该是这个名字；O邻位的取代基趋向于轴向键)转化为α-D-葡萄糖，而苄基取代的由于位阻太大不易发生异头碳效应。
有机化学题目求解，（急）视频
相关评论：19552933108：大学有机化学题求解!!
荣荷律Z,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z 型 异构体，在异侧者为E 型 异构体。所以上述结构为Z型。
19552933108：有机化学求解
荣荷律这个属于傅-克酰基化反应，属于亲电取代反应，由于甲基是供电子基也就是邻对位定位基，所以丙酰基CH3CH2CO—加在甲基的邻位或者对位
19552933108：求解一个大学有机化学的题目 答案看不太懂 除以的这些数分别是什么意...
荣荷律2-甲基丁烷分子中有12个氢原子，三个CH3-上共有9个，叫伯氢原子；1个-CH2-上有2个氢原子，叫仲氢原子；1个-CH-上有1个氢原子，叫叔氢原子。那些质量百分数是指生成的产物中，各种取代位置产物的百分比。取代伯氢原子的产物总数是27.1%+13.6%=40.7%，平均每个伯氢原子被取代的占40.7%÷9=4...
19552933108：有机化学求解,如图
荣荷律HOCH2CH=CH2 +NaCl 第三步 ： HOCH2CH=CH2 + Br2 = HOCH2CHBr-CH2Br 第四步： 2HOCH2CHBr-CH2Br + O2 = 2OHCCHBr-CH2Br +2H2O 第五步 ： 2OHCCHBr-CH2Br 的左端氧化为羧酸 第六步就是如题所给的第二个已知反应 纯手打 有点慢 希望赞同 ~~~采纳 ...
19552933108：大学有机化学题目,求解
荣荷律共振论中，有数条书写规则：各极限结构所带有的孤电子数目不能变 所以第一题中，烯丙基自由基的共振结构中1,3正确 极限结构之间只是共轭体系的电子发生重排，分子骨架不能变化 第二题中，烯丙基碳正离子的1,3正确，2发生了分子骨架的重新排布 第三题中，丁烯酮的共振式的1,3正确，2是烯醇式-酮...
19552933108：有机化学概念性求解
荣荷律第一个问题：C原子，最外层4电子，与其他原子的单电子配对组成化学键。一个C原子最多也即相连“四条”化学键！！这是构成有机化学物的最基础特征!!!羧基中C=O双键和C-OH单键，已经使羧基中C有3条键了，再只能接一条化学键，即单键！所以，你画的结构不存在。第二个问题：羧酸中，必然存在...
19552933108：化学有机题目(需要详细解答)
荣荷律1 D同性相溶只有d是非极性的 2 D去氢氧化加氢还原 3 C丙烯酰胺没羧基没氨基怎么会事氨基酸，它是酰胺类 4 D三个甲基连在氮上，一个甲基一个乙基一个氢连在N上，两个氢一个丙基连在N上，两个氢一个异丙基连在N上
19552933108：请教一道有机化学题
荣荷律混合后c(NH3)=0.4mol\/L;c(NH4+)=0.4mol\/L;c([Cu(NH3)4]2+)=0.4mol\/L;pH=pKa+0;pOH=pKb;c(OH-)=Kb=1.8×10^-5;Kf=c([Cu(NH3)4]2+)\/(c(Cu2+)c^4(NH3));代入，得c(Cu2+)=7.476×10^-13;c(Cu2+)c²(OH-)=2.42×10^-22<Ksp;所以不会沉淀；有...
19552933108：求解一道高中有机化学(烃练习)题 如图所示是两种气态烃组成的混合气体...
荣荷律我的答案：ABCD 我的思路：由题可知：每mol混合烃完全燃烧产生1.6mol CO2和2mol H2O。CH4(g)+2O2(g)---CO2(g)+2H2O(g)CH2=CH2(g)+3O2(g)---2CO2(g)+2H2O(g)…… ……假设没有甲烷，每mol其他烃完全燃烧所产生的CO2一定大于或等于2mol。因为每mol甲烷完全燃烧产生的H2O恰好...
19552933108：选修5:有机化学问题,有一道题求解
荣荷律A．苯与溴水不反应，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，故A错误；B．CuO能氧化乙醇，则将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验，故B正确；C．硫酸铜只能检验醇中含水，所以醇中含有少量水可加入CaO再蒸馏制得无水乙醇，故C错误；D．试管中...
1、分别加硝酸银的氨溶液，乙炔生成白色沉淀，其它不反应；在取剩下的三个样品分别加高锰酸钾，乙烯变色，其它两个不变色；在取剩下的两个样品，分别加入溴的四氯化碳溶液，退色的为环丙烷，无现象的为乙烷。
2、鉴别方法与第一题相同。丙炔和硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，丙烯可以使高锰酸钾溶液退色，甲基环丙烷可以是溴的四氯化碳溶液退色。
3、先加硝酸银的氨溶液己炔产生白色沉淀，余者不反应；再加邻苯二甲酸酐，环戊二烯生成白色沉淀，余者不反应；再加高锰酸钾溶液，乙基环丙烷不反应，另两种物质可使高锰酸钾变色，其中己烯有气体产生，己炔无气体产生。
你说的第二句话打错了吧，“与烃基上的原子个数之比为2:1”红外吸收光谱测的是特定化学键的吸收峰，估计是烃基H数是烃基H数的二分之一，如果是这样的话那就有二个羟基，62-17*2=28，所以这种物质是乙二醇
是要解释吗？第一题，烯与溴的反应生成溴鎓离子，之后Cl离子和溴离子都有可能进攻2号位，因此得到两个产物。
第二题，说的应该是对亲核取代的活泼性。可以这样理解，烯丙基溴的溴脱去后的正电荷可以通过烯丙基的共轭稳定，而苯环上的溴由于和苯环的共轭π键垂直得不到稳定。对SN2反应也是类似的原因。
第三题，内酯不可能，因为环太小不稳定。(内酯酯羰基的C为sp2杂化，不能容忍一个60°的三元环)，E根本是不可能的。。。而α，β-不饱和酸是热力学稳定的产物(共轭稳定)。
第四题，A本身不存在手性C原子，因此根本无从讨论它的内消旋。
第五题，前两个与水反应。第三个会因为异头碳效应(Anomeric effect,中文应该是这个名字；O邻位的取代基趋向于轴向键)转化为α-D-葡萄糖，而苄基取代的由于位阻太大不易发生异头碳效应。
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荣荷律Z,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z 型 异构体，在异侧者为E 型 异构体。所以上述结构为Z型。
荣荷律这个属于傅-克酰基化反应，属于亲电取代反应，由于甲基是供电子基也就是邻对位定位基，所以丙酰基CH3CH2CO—加在甲基的邻位或者对位
荣荷律2-甲基丁烷分子中有12个氢原子，三个CH3-上共有9个，叫伯氢原子；1个-CH2-上有2个氢原子，叫仲氢原子；1个-CH-上有1个氢原子，叫叔氢原子。那些质量百分数是指生成的产物中，各种取代位置产物的百分比。取代伯氢原子的产物总数是27.1%+13.6%=40.7%，平均每个伯氢原子被取代的占40.7%÷9=4...
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荣荷律共振论中，有数条书写规则：各极限结构所带有的孤电子数目不能变 所以第一题中，烯丙基自由基的共振结构中1,3正确 极限结构之间只是共轭体系的电子发生重排，分子骨架不能变化 第二题中，烯丙基碳正离子的1,3正确，2发生了分子骨架的重新排布 第三题中，丁烯酮的共振式的1,3正确，2是烯醇式-酮...
荣荷律第一个问题：C原子，最外层4电子，与其他原子的单电子配对组成化学键。一个C原子最多也即相连“四条”化学键！！这是构成有机化学物的最基础特征!!!羧基中C=O双键和C-OH单键，已经使羧基中C有3条键了，再只能接一条化学键，即单键！所以，你画的结构不存在。第二个问题：羧酸中，必然存在...
荣荷律1 D同性相溶只有d是非极性的 2 D去氢氧化加氢还原 3 C丙烯酰胺没羧基没氨基怎么会事氨基酸，它是酰胺类 4 D三个甲基连在氮上，一个甲基一个乙基一个氢连在N上，两个氢一个丙基连在N上，两个氢一个异丙基连在N上
荣荷律混合后c(NH3)=0.4mol\/L;c(NH4+)=0.4mol\/L;c([Cu(NH3)4]2+)=0.4mol\/L;pH=pKa+0;pOH=pKb;c(OH-)=Kb=1.8×10^-5;Kf=c([Cu(NH3)4]2+)\/(c(Cu2+)c^4(NH3));代入，得c(Cu2+)=7.476×10^-13;c(Cu2+)c²(OH-)=2.42×10^-22<Ksp;所以不会沉淀；有...
荣荷律我的答案：ABCD 我的思路：由题可知：每mol混合烃完全燃烧产生1.6mol CO2和2mol H2O。CH4(g)+2O2(g)---CO2(g)+2H2O(g)CH2=CH2(g)+3O2(g)---2CO2(g)+2H2O(g)…… ……假设没有甲烷，每mol其他烃完全燃烧所产生的CO2一定大于或等于2mol。因为每mol甲烷完全燃烧产生的H2O恰好...
荣荷律A．苯与溴水不反应，苯与液溴发生取代反应生成溴苯，故A错误；B．CuO能氧化乙醇，则将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，完成乙醇氧化为乙醛的实验，故B正确；C．硫酸铜只能检验醇中含水，所以醇中含有少量水可加入CaO再蒸馏制得无水乙醇，故C错误；D．试管中...
