苯的三元取代物可以产生几种异构体
来自：健康知识 更新日期：早些时候
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三种。苯的三元取代物可以产生三种异构体，分别是1，2，3-三取代、1、2、4-三取代、2，4，6-三取代。苯是一级致癌物质，毒性比较强，使用时要特别注意安全。吸入高浓度的苯会导致中枢神经系统反应，从胸腔发紧到呼吸困难直至意识丧失。大量接触后数分钟到数小时内就会发生震颤、抽搐，甚至因呼吸麻痹和循环衰竭导致死亡。
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米研沾D 利用换元法分析。甲苯苯环上的二元取代物与三元取代物数目相等。
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米研沾但是事实上，我们知道这两种结构是相同的（在“事实上”的条件下，键完全相同），所以这种结构，也就是我们所说的“单，双键交替排列”是错误的，进而可以用“苯的邻位2元取代物只有1种”证明苯分子中的碳碳键不是“单双键交替排列”。对于“二元取代物”，就是两个原子（比如说氯吧）同时取代有机...
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米研沾建议你这样试试看：苯与氯乙烷发生傅克烷基化反应，条件—无水三氯化铝或三氯化铁，生成乙苯；乙苯磺化，条件—硫酸或硫酸+三氧化硫；溴代，条件—NBS或液溴+铁，得到目标结构—4-乙基-3-溴苯磺酸。合成路线
19527743237：C5H10有几种同分异构体
米研沾1，直链状的有2种：C=C-C-C-C,C-C=C-C-C 2，支链是甲基的有3种：C=C-C-C（第5个碳在第2,3位）,C-C=C-C（第5个碳在第2位）3，环状的有4种：五元环,四元环外有一个甲基,三元环外有2个甲基或一个乙基 4，在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构...
19527743237：请教一个问题,为什么说大多数含有苯环的物质有香味,但有极强的...
米研沾苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃,在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体,易挥发。苯比水密度低,密度为0.88g\/ml,但其分子质量比水重,。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。 苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%。
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米研沾若为四元环，有2种同分异构体，如下图：若为三元环，则有3种同分异构体，如下图：三元环的图示中第一和第二个取代基是-CH2CH2Cl，三元环内有一个双键；第三个的取代基是 -CH=CHCl，三元环内无双键。题目中没有说清楚是几元环的有机物，以上写的是所有可能。若提问者只需要含五元环的有...
19527743237：如何判断一个烷烃有几种异构体?
米研沾结构简式和系统命名如下：1、CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。2、CH3-CH=CH-CH3，2-丁烯。3、CH2=C(CH3)2，2-甲基丙烯。扩展1653资料：等效氢法：判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：1、同一碳原子上的氢原子是等效的。2、同一碳原子所连...
19527743237：三元氧杂环的应用主要是在哪些方面呢?
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19527743237：...卤原子取代,生成的一卤代物有三种异构体,则该苯的
米研沾若有两个支链有三种情况：1为邻二甲苯时它的一卤代物有两种；2为对二甲苯时也二有两种；3为间二甲苯时有三种符合（第二大种情况主要找对称）。故选C。点评：考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，等于AAB型的苯三元取代同分异构体书写，采取定二（AA）移一（B）法比较方便，不易混乱。
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