求有机化学反应方程式
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常见的有机化学反应式，类型，以及反应条件~
2．加成反应
（C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5
3．氧化反应
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4．还原反应
5．消去反应
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6．酯化反应
7．水解反应
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
淀粉 葡萄糖
8．聚合反应
9．热裂
10．烷基化反应
11．显色反应
6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+
（紫色）
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12．中和反应
2－溴乙醇和氢氧化钠反应 BrCH2CH2OH+NaOH→HOCH2CH2OH+NaBr
溴乙酸和氢氧化钠反应 BrCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaBr
对溴苯酚和氢氧化钠加热反应 BrC6H4OH+NaOH→BrC6H4ONa+H2O(由于苯环的影响,苯环上的溴原子很不活泼,难以发生取代)
2－甲基－3氯丁酸乙脂与氢氧化钠加热反应 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCHCH3COONa+CH3CH2OH+NaCl
2－甲基－3氯丁酸乙脂与稀硫酸反应 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+H2O(稀H2SO4)→CH3CHClCHCH3COOOH+CH3CH2OH
CH2ClCH2COOCH=CH2+2NaOH→HOCH2CH2COONa+CH3CHO+NaCl 3-氯丙酸乙烯酯在碱性条件下水解成β-羟基丙酸和乙醛，因分子中含有卤原子和酯基，分别水解成醇，醇和酸，而生成的乙烯醇HOCH=CH2不稳定，异构为乙醛CH3CHO
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阙洁旭饱和烃类：取代反应：CH3CH3+X2→（光照）CH3CH2X+HX (X为卤素元素，下同)CH3CH2X+X2→（光照）CH3CHX2+HX CH3CHX2+X2→（光照）CH3CX3+HX CH3CX3+X2→（光照）CH2XCX3+HX CH2XCX3+Cl2→（光照）CHX2CX3+HX CHX2CX3+X2→（光照）CX3CX3+HX 消去反应：CH3CH3→（170℃\/浓H2SO...
15683181712：帮忙写下有机化学反应方程式
阙洁旭CH4+Cl2=光照CH3Cl2+HCl CH2CH2+Br2=光照CH2BrCH2Br nCH2CH2=一定条件[-CH2-CH2-]n 2CH3CH2OH+O2=（Cu催化，加热）2CH3CHO+2H2O CH3COOH+CH3CH2OH=（浓H2SO4，水浴加热） CH3COOCH2CH3+H2O 打得很辛苦啊，望采纳
15683181712：写出下列有机反应的化学方程式,注意反应条件,注明反应类型 ①乙烷与...
阙洁旭③苯与溴在铁作催化剂条件下，生成溴苯化学方程式是：；故答案为：；④2-溴丙烷在碱性条件下水解生成2-丙醇，方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr+H2O． 点评： 本题考查了基本的有机反应方程式书写，根据所学知识完成即可，难度一般．
15683181712：求高一有机化学部分反应方程式及现象,具体如下
阙洁旭1 甲烷 与 B组 1 不反应 无现象 2不反应 无现象 3不反应 无现象 4点燃条件下燃烧 产物CO2+H2O 5不反应 无现象 6不反应 无现象 CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O 2 乙烯 与 B组 1 退色 2不反应 无现象 3 无外界诱导作用不反应 4 点燃条件下燃烧 产物 CO2+H2O 5不反应 无...
15683181712：有机化学方程式。急急急!
阙洁旭?高中化学所有有机物的反应方程式甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃) 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为...
15683181712：高三化学有机方程式
阙洁旭有机化学反应方程式小结 一 .取代反应 1.CH4+Cl2-- 光→ CH3Cl+HCl 2.C2H6+Cl2-- 光→ C2H5Cl+HCl 3.C6H6+Br2 —Fe → C6H5Br+HBr 4.C2H5OH+HBr-- 加热→ C2H5Br+H2O 5.C6H6+HNO3--H2SO4 水浴加热→ C6H5NO2+H2O 6.C6H5Cl+H2O--NaOHCu,高温 ,加压→ C6H5OH+HCl 7.C2H5...
15683181712：写出下列有机化学反应方程式,并指出反应类型:(1)写出乙烯使溴水退色的化...
阙洁旭有时温度不同、物质的量多少不同等反应原理就不同。如实验室制取乙烯时条件是乙醇和浓硫酸混合加热170度。这时发生的是消去反应；若加热140度则发生取代反应生成乙醚等等。所以一定要注意反应条件。有机反应比较复杂，除主反应外，还发生副反应，所以在书写化学方程式时用箭头而不用等号。相应的方程式略。
15683181712：高一有机化学方程式总结(100个)
阙洁旭1.碳与氧气(不足)的反应2C+O2=== 2CO 碳与氧气(充足)的反应C+O2=== CO2 2.一氧化碳与氧气的反应2CO+O2=== 2CO2 3.二氧化碳与碳的反应CO2+C=== 2CO 4.碳酸氢钠与盐酸的反应NaHCO3+HCl=== NaCl+H2O+CO2↑ 5.碳酸钠与盐酸的反应Na2CO3+ 2HCl=== 2NaCl+ H2O+ CO2↑ 6.碳酸钙...
15683181712：高一化学有机的方程式
阙洁旭CH3COOH+CH3CH2OH加热浓硫酸催化=CH3COOCH2CH3+H2O 2C6H5CH3+3O2=2C6H5COOH+2H2O
15683181712：高一化学的有机物化学方程式
阙洁旭2CH3CHOHCH3+O2===2CH3CCH3+2H2O（丙酮） (===改箭头，铜做催化剂，加热）‖ O 羟基如果在端点上会被氧化成醛基-CHO，不在端点上会氧化成羰基C=O(碳氧双键）但这都是羟基所连的C原子上有H 如果C上没有H 羟基不会被氧化，就会保留下来 ...
（1）烷烃卤素取代---卤素纯，光照！
（2）烯烃催化加成，与H2 HCI H2O!
（3）烯烃催化加聚---温度，压强！
（4）醇羟基浓硫酸加热消去成烯！
（5）伯仲醇催化氧化成醛酮！
（6）醇羧酯化---浓硫酸加热醇失羟基羧失氢！
（7）酚溴水取代!
有机反应因为容易发生副反应,所以方程式中间必须用箭头“→”连接。此外,有的反应是可逆反应,反应物和生产物之间则要用可逆符号双向箭头表示.
1．取代反应2．加成反应
（C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5
3．氧化反应
2C2H2+5O2 4CO2+2H2O
2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O
4．还原反应
5．消去反应
C2H5OH CH2═CH2↑+H2O
CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O
6．酯化反应
7．水解反应
C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl
CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH
(C6H10O5)n+nH¬2O nC6H12O6
淀粉 葡萄糖
8．聚合反应
9．热裂
10．烷基化反应
11．显色反应
6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+
（紫色）
有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色
12．中和反应
2－溴乙醇和氢氧化钠反应 BrCH2CH2OH+NaOH→HOCH2CH2OH+NaBr
溴乙酸和氢氧化钠反应 BrCH2COOH+2NaOH→HOCH2COONa+NaBr
对溴苯酚和氢氧化钠加热反应 BrC6H4OH+NaOH→BrC6H4ONa+H2O(由于苯环的影响,苯环上的溴原子很不活泼,难以发生取代)
2－甲基－3氯丁酸乙脂与氢氧化钠加热反应 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+2NaOH→CH3CHOHCHCH3COONa+CH3CH2OH+NaCl
2－甲基－3氯丁酸乙脂与稀硫酸反应 CH3CHClCHCH3COOCH2CH3+H2O(稀H2SO4)→CH3CHClCHCH3COOOH+CH3CH2OH
CH2ClCH2COOCH=CH2+2NaOH→HOCH2CH2COONa+CH3CHO+NaCl 3-氯丙酸乙烯酯在碱性条件下水解成β-羟基丙酸和乙醛，因分子中含有卤原子和酯基，分别水解成醇，醇和酸，而生成的乙烯醇HOCH=CH2不稳定，异构为乙醛CH3CHO
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阙洁旭CH4+Cl2=光照CH3Cl2+HCl CH2CH2+Br2=光照CH2BrCH2Br nCH2CH2=一定条件[-CH2-CH2-]n 2CH3CH2OH+O2=（Cu催化，加热）2CH3CHO+2H2O CH3COOH+CH3CH2OH=（浓H2SO4，水浴加热） CH3COOCH2CH3+H2O 打得很辛苦啊，望采纳
阙洁旭③苯与溴在铁作催化剂条件下，生成溴苯化学方程式是：；故答案为：；④2-溴丙烷在碱性条件下水解生成2-丙醇，方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr+H2O． 点评： 本题考查了基本的有机反应方程式书写，根据所学知识完成即可，难度一般．
阙洁旭1 甲烷 与 B组 1 不反应 无现象 2不反应 无现象 3不反应 无现象 4点燃条件下燃烧 产物CO2+H2O 5不反应 无现象 6不反应 无现象 CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O 2 乙烯 与 B组 1 退色 2不反应 无现象 3 无外界诱导作用不反应 4 点燃条件下燃烧 产物 CO2+H2O 5不反应 无...
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阙洁旭有时温度不同、物质的量多少不同等反应原理就不同。如实验室制取乙烯时条件是乙醇和浓硫酸混合加热170度。这时发生的是消去反应；若加热140度则发生取代反应生成乙醚等等。所以一定要注意反应条件。有机反应比较复杂，除主反应外，还发生副反应，所以在书写化学方程式时用箭头而不用等号。相应的方程式略。
阙洁旭1.碳与氧气(不足)的反应2C+O2=== 2CO 碳与氧气(充足)的反应C+O2=== CO2 2.一氧化碳与氧气的反应2CO+O2=== 2CO2 3.二氧化碳与碳的反应CO2+C=== 2CO 4.碳酸氢钠与盐酸的反应NaHCO3+HCl=== NaCl+H2O+CO2↑ 5.碳酸钠与盐酸的反应Na2CO3+ 2HCl=== 2NaCl+ H2O+ CO2↑ 6.碳酸钙...
阙洁旭CH3COOH+CH3CH2OH加热浓硫酸催化=CH3COOCH2CH3+H2O 2C6H5CH3+3O2=2C6H5COOH+2H2O
阙洁旭2CH3CHOHCH3+O2===2CH3CCH3+2H2O（丙酮） (===改箭头，铜做催化剂，加热）‖ O 羟基如果在端点上会被氧化成醛基-CHO，不在端点上会氧化成羰基C=O(碳氧双键）但这都是羟基所连的C原子上有H 如果C上没有H 羟基不会被氧化，就会保留下来 ...
