高中生物：遗传概率计算
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高中生物，遗传配子概率计算。~
该夫妇的基因型为XBXb、XBY，其中女儿基因型为XBXb的概率为：1/2，孙女基因型为XBXb的概率为：1/4；
孙女长大后和太平洋某岛上的一个正常男子（基因型为XBY）结婚，下一代为：XBXB（7/16）、XBXb（1/16）、XBY（7/16）、XbY（1/16），所以下一代不携带致病基因的概率为14/16，也就是7/8。
答案：他们的下一代不携带色盲基因的概率是7/8。
高中生物：遗传概率计算视频
相关评论：15021913297：关于生物遗传中概率的计算方法
全戚时乘法定理是指：如果某一事件的发生，不影响另一事件发生，则这两个事件同时发生的概率，等于它们单独发生的概率的乘积。基因的自由组合定律涉及的多对基因各自独立遗传，因此，依据概率理论中的乘法定理，对多对基因共同遗传的表现，是其中各对等基因单独遗传时所表现的乘积。生物遗传概率的六种计算方法。
15021913297：生物遗传学概率计算有什么技巧
全戚时⑷生下一个孩子患病的概率=1\/2 +1\/4—1\/8×1=5\/8（加法原理和乘法原理）。正确答案：A 六、数学中集合的方法 例题6：一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表...
15021913297：高中生物遗传概率
全戚时有中生无为显性，又4号生病，而其母2号不生病，所以该病是常染色体显性遗传。所以7和10都是Aa（生出了正常的子女），再生一个患病男孩概率为3\/4*1\/2=3\/8
15021913297：高中生物一些遗传题什么时候用产生的配子的概率来算
全戚时最简单的例子，如基因型为Aa的个体与Aa个体杂交，每个个体产生A配子的概率是1\/2，产生a配子的概率是1\/2，则后代AA的概率是1\/2*1\/2＝1\/4，Aa的概率是2*1\/2*1\/2＝1\/2，aa的概率是1\/2*1\/2＝1\/4。
15021913297：高中生物,遗传配子概率计算
全戚时由此可见，（1）在概率计算中，研究的范围越大，则某些性状出现的概率越小；而研究的范围越小，则某些性状出现的概率越大。（2）在概率计算中，研究的前提条件不同，即研究不同的问题，概率大小就不同。例2：人的血友病属于伴性遗传（Xh为血友病基因），苯丙酮尿症属于常染色体遗传（b为苯丙酮尿症...
15021913297：高中生物遗传计算
全戚时双亲都患病,女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2. 该病是X染色体显性遗传。父亲的基因型为XAY,母亲基因型为XAXa或XAXA，儿子正常XaY：患病XAY= 1∶2，说明母亲产生配子Xa：XA=1:2，即Xa配子概率是1\/3，母亲的基因型是XAXa情况下产生Xa配子概率是1\/2，母亲的基因型是XAXA情况下产生Xa配子...
15021913297：高中生物:遗传概率计算
全戚时1\/2，孙女基因型为XBXb的概率为：1\/4；孙女长大后和太平洋某岛上的一个正常男子（基因型为XBY）结婚，下一代为：XBXB（7\/16）、XBXb（1\/16）、XBY（7\/16）、XbY（1\/16），所以下一代不携带致病基因的概率为14\/16，也就是7\/8。答案：他们的下一代不携带色盲基因的概率是7\/8。
15021913297：高中生物,遗传学
全戚时a%=(1\/2)Aa%+aa 由题，aa和Aa各占一半，aa%和Aa%都为1\/2。计算，a%=3\/4，A%=1\/4。接着计算自由交配后的基因型频率，公式为 AA%=A%的平方 Aa%=(1\/2)A%Xa aa%=a%的平方 a表现型的概率即为aa%，等于（3\/4）的平方=9\/16，A表现型慨概率为Aa%+AA%，计算得7\/16。选D。
15021913297：高中生物关于遗传的
全戚时答：如果2携带甲病基因，则4和1基因型相同的概率是2\/3。解：通过系谱图可以看出，甲病是隐性遗传病，如果2携带甲病基因，则该病为常染色体隐性遗传，那么1号和2号的基因型都是Aa，4号是AA的概率是1\/3，是Aa的概率是2\/3。所以则4和1基因型相同的概率是2\/3。
15021913297：高中遗传概率怎么计算,为什么自交概率不变?而自由交配概率相乘?
全戚时（C）a+b （D）a*b 解：因为子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b，所以 既患甲种病又患乙种病的概率为a*b，既不患甲种病又不患乙种病的概率为（1-a）*（1-b），所以：仅患一种病的概率为1-a*b-(1-a)*(1-b)。做遗传题的时候用概率算最方便也不容易错，想学好高中生...
针对高中生物学生易出现的问题进行解决
通过图可判断出甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传。
Ⅲ4的基因型是AaXBXb；
Ⅲ5的基因型是（1/3AA、2/3Aa）XbY；
Ⅲ4与Ⅲ5结婚，
对于甲病，因为只有当Ⅲ5的基因型是2/3Aa时才能与Ⅲ4生出不患病的孩子，其概率是2/3*1/4=1/6，所以患甲病的概率是5/6；
对于乙病，Ⅲ4和Ⅲ5结婚，生下患乙病的概率是1/2；
两个概率相乘，结果就是5/12，这就是患两种病的概率。
（我也不知道你哪步不懂，哪步不懂就追问吧。）
该夫妇的基因型为XBXb、XBY，其中女儿基因型为XBXb的概率为：1/2，孙女基因型为XBXb的概率为：1/4；
孙女长大后和太平洋某岛上的一个正常男子（基因型为XBY）结婚，下一代为：XBXB（7/16）、XBXb（1/16）、XBY（7/16）、XbY（1/16），所以下一代不携带致病基因的概率为14/16，也就是7/8。
答案：他们的下一代不携带色盲基因的概率是7/8。
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全戚时乘法定理是指：如果某一事件的发生，不影响另一事件发生，则这两个事件同时发生的概率，等于它们单独发生的概率的乘积。基因的自由组合定律涉及的多对基因各自独立遗传，因此，依据概率理论中的乘法定理，对多对基因共同遗传的表现，是其中各对等基因单独遗传时所表现的乘积。生物遗传概率的六种计算方法。
全戚时⑷生下一个孩子患病的概率=1\/2 +1\/4—1\/8×1=5\/8（加法原理和乘法原理）。正确答案：A 六、数学中集合的方法 例题6：一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a，不患遗传病甲的概率是b；患遗传病乙的概率是c，不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表...
全戚时有中生无为显性，又4号生病，而其母2号不生病，所以该病是常染色体显性遗传。所以7和10都是Aa（生出了正常的子女），再生一个患病男孩概率为3\/4*1\/2=3\/8
全戚时最简单的例子，如基因型为Aa的个体与Aa个体杂交，每个个体产生A配子的概率是1\/2，产生a配子的概率是1\/2，则后代AA的概率是1\/2*1\/2＝1\/4，Aa的概率是2*1\/2*1\/2＝1\/2，aa的概率是1\/2*1\/2＝1\/4。
全戚时由此可见，（1）在概率计算中，研究的范围越大，则某些性状出现的概率越小；而研究的范围越小，则某些性状出现的概率越大。（2）在概率计算中，研究的前提条件不同，即研究不同的问题，概率大小就不同。例2：人的血友病属于伴性遗传（Xh为血友病基因），苯丙酮尿症属于常染色体遗传（b为苯丙酮尿症...
全戚时双亲都患病,女儿全部患病,儿子正常与患病的比例为1:2. 该病是X染色体显性遗传。父亲的基因型为XAY,母亲基因型为XAXa或XAXA，儿子正常XaY：患病XAY= 1∶2，说明母亲产生配子Xa：XA=1:2，即Xa配子概率是1\/3，母亲的基因型是XAXa情况下产生Xa配子概率是1\/2，母亲的基因型是XAXA情况下产生Xa配子...
全戚时1\/2，孙女基因型为XBXb的概率为：1\/4；孙女长大后和太平洋某岛上的一个正常男子（基因型为XBY）结婚，下一代为：XBXB（7\/16）、XBXb（1\/16）、XBY（7\/16）、XbY（1\/16），所以下一代不携带致病基因的概率为14\/16，也就是7\/8。答案：他们的下一代不携带色盲基因的概率是7\/8。
全戚时a%=(1\/2)Aa%+aa 由题，aa和Aa各占一半，aa%和Aa%都为1\/2。计算，a%=3\/4，A%=1\/4。接着计算自由交配后的基因型频率，公式为 AA%=A%的平方 Aa%=(1\/2)A%Xa aa%=a%的平方 a表现型的概率即为aa%，等于（3\/4）的平方=9\/16，A表现型慨概率为Aa%+AA%，计算得7\/16。选D。
全戚时答：如果2携带甲病基因，则4和1基因型相同的概率是2\/3。解：通过系谱图可以看出，甲病是隐性遗传病，如果2携带甲病基因，则该病为常染色体隐性遗传，那么1号和2号的基因型都是Aa，4号是AA的概率是1\/3，是Aa的概率是2\/3。所以则4和1基因型相同的概率是2\/3。
全戚时（C）a+b （D）a*b 解：因为子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b，所以 既患甲种病又患乙种病的概率为a*b，既不患甲种病又不患乙种病的概率为（1-a）*（1-b），所以：仅患一种病的概率为1-a*b-(1-a)*(1-b)。做遗传题的时候用概率算最方便也不容易错，想学好高中生...
