关于果蝇的P转座子
1981年,科学家构建出带有控制眼睛颜色基因的转座子ry1,注射到果蝇胚胎后,发育出的果蝇眼睛的颜色为野生型,这表示转入的基因已在体内表达.这一性状随果蝇繁殖保留了下来.随着第一只转基因果蝇诞生,转基因果蝇已经成为研究广范的生物学问题和现象的一种技术了.实际上,任何克隆基因可以用P转座因子系统插入到基因组中.转基因果蝇是指用实验导入的方法使外源基因在果蝇的染色体基因组内稳定整合,然后遗传给后代的果蝇.实际上,注射的DNA由两部分组成.一部分是含有缺陷型P因子的辅助质粒,它虽然能够产生P因子转座酶,能够帮助P因子转化,但是它本身不能移动；第二部分是P转座子构件,由P因子的转座基因与目的基因构建而成的重组载体.在没有辅助载体的情况下,P因子构件是不能转座整合到果蝇基因组中去的.但当辅助载体存在时,它含有的转座酶可以帮助P因子转座,从而使目的DNA（基因）进入细胞核,再伴随P因子一道转座整合到基因组上；从而可以产生稳定遗传的转基因果蝇.存在于P因子序列之间的可选择性的标记基因（如眼色基因）可用来检测和鉴定转基因果蝇的生成.
1981年,科学家构建出带有控制眼睛颜色基因的转座子ry1,到果蝇胚胎后,发育出的果蝇眼睛的颜色为野生型,这表示转入的基因已在体内表达.这一性状随果蝇繁殖保留了下来.随着第一只转基因果蝇诞生,转基因果蝇已经成为研究广范的生物学问题和现象的一种技术了.实际上,任何克隆基因可以用P转座因子系统插入到基因组中.转基因果蝇是指用实验导入的方法使外源基因在果蝇的染色体基因组内稳定整合,然后遗传给后代的果蝇.实际上,的DNA由两部分组成.一部分是含有缺陷型P因子的辅助质粒,它虽然能够产生P因子转座酶,能够帮助P因子转化,但是它本身不能移动；第二部分是P转座子构件,由P因子的转座基因与目的基因构建而成的重组载体.在没有辅助载体的情况下,P因子构件是不能转座整合到果蝇基因组中去的.但当辅助载体存在时,它含有的转座酶可以帮助P因子转座,从而使目的DNA（基因）进入细胞核,再伴随P因子一道转座整合到基因组上；从而可以产生稳定遗传的转基因果蝇.存在于P因子序列之间的可选择性的标记基因（如眼色基因）可用来检测和鉴定转基因果蝇的生成.
在P-M系统的杂交中，F1代果蝇有正常体细胞组织，但性腺不发育。 在与M雌蝇杂交中P型雄蝇的任何一条染色体都能导致不育。重组染色体的结构表明，在每条P型雄蝇染色体中的各区域也都导致不育。这表明P型雄蝇具有大量的P元件，P元件存在于很多不同的染色体位置上。而在M雌蝇的染色体上都没有P元件。 通过对杂种不育果蝇的w突变体的DNA作图发现，所有突变都是由于DNA在w座位插入P元件引起的。P的插入形成了一种可转座系统。各个P元件长度不同，但序列同源。所有的P元件末端都具有31bp的IR，而且使靶序列产生8个bp的DR。最长的P元件约2.9kb，有4个外显子。短一些的P元件是由全长序列缺失产生的。至少一些短的P元件缺失转座酶基因，但可被完整P元件编码的酶反式激活。 一个P品系果蝇带有30～50拷贝的P元件，其中约1/3具有完整的结构。在一个P品系中，这些元件是作为基因组中没有作用的成份。但当一个P雄果蝇和M雌性杂交时它们被激活转座。来自P-M杂种不育果蝇的染色体中P元件插入到很多新的位点。典型的杂种不育果蝇染色体在热点（对P元件敏感位点）发生断裂。P元件对M染色体的平均转座率约是每代一次。姐姐，我知道果蝇是伴性遗传。首先有摩耳根这个老头提出的
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朱蝶志答：其中每个区段都具有完整的基因集合和逆转录转座子等遗传物质，而其他染色体的区段相对较少。4、遗传调控：果蝇巨染色体中的基因在生物体的发育和生长中发挥着重要的作用，这些基因可以通过遗传调控来控制果蝇的形态、行为和某些生理过程，而其他染色体的基因调控相对较少。
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