我国体内药物分析首次提出是在哪一年

我国体内药物分析首次提出是在1981年。

首次提出：

我国学者对体内药物分析的关注始于二十世纪七十年代末。1981年，南京药学院吴如金教授在“中国药学会药物分析第一次学术会议”上首次作了“体内药物分析诌议”的学术报告，引起了与会者的关注和兴趣。

随后发展：

随后，在全国各地相继举办了多期培训班，对体内药物分析的意义、任务、方法技术及应用情况进行了介绍与推广。同时，在全国高等医药院校《药物分析》教材中先后收载了有关体内药物分析等新内容。

进入九十年代后，随着新药开发的需求以及色谱技术、免疫分析技术的快速进步，使得体内药物分析的研究论文与日俱增，专业技术人员队伍不断扩大。

可以预料，随着现代分析仪器技术的不断改进以及各种联用技术的推出，必将有力推动体内药物分析向更加灵敏、专属、在线、自动及智能的方向发展。

体内药物分析方法：

光谱分析法：

包括比色法(colorimetry)、紫外分光光度法（UV）和荧光分析法（Fluor）。光谱法虽然仪器简单、测定快速，但选择性和灵敏度都较低，本法不具备分离功能，受结构相近的其他药物、代谢产物和内源性杂质的干扰。

色谱分析法：

包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）及其与质谱（Ms）联用（HPLC一MS , GC一MS）的方法，以及毛细管电泳色谱法( HPCE）。

免疫分析法：

包括放射免疫分析法（RIA）、酶免疫分析法（EIA）和荧光免疫分析法（EIA）。免疫分析是利用半抗原药物与标记药物竞争抗体结合原理的一种分析方法，具有快速、简便和灵敏度高的特点，尤其适用于分析低药物浓度的体液样品及大量又需长期分析（如常规监测）的样品。