亲核反应与7亲电反应的区别

怎样区分亲电和亲核反应？~

1、性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。亲电反应是缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。
2、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。
3、机理不同：亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连。亲电反应在机理上可分为三类，有亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。

扩展资料：
注意事项：
对于初学者来说在了解了芳烃的亲电取代反应机理的规律后，后续的关于芳烃亲电反应的机理则变得容易理解和记忆。以苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂为例，该反应大部分教材只展示了反应方程式，对于反应机理较少分析，但是从该反应需要酸催化和苯环参与的事实，很容易根据亲电取代机理的规律推导出其反应机理。
甲醛中因为氧原子的电负性比碳大，因而双键电子云相对靠近氧原子而导致氧原子带一定的负电荷，氧原子质子化后电子云转移到氧原子上而形成中间体正碳（中间体化合物3），正碳对苯酚经历了亲电加成消除反应后生成化合物4。
化合物4的苄醇官能团同样可以继续质子化（因为氧原子有孤对电子，属于路易斯碱）生成中间体5，中间体5脱除一分子水后生成正碳中间体6，中间体6因具有正碳结构而可以与另一分子苯酚发生亲电加成消除反应生成化合物7，化合物7重复以上过程后可以得到高分子长链的酚醛树脂。
参考资料来源：百度百科-亲电反应
参考资料来源：百度百科-亲核反应

简单来说，亲电反应就是试剂首先进攻电子云，而亲核反应就是试剂首先进攻原子核（一般是C原子核）
比如说：CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br
这个反应就是一个典型的亲电反应。首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化，靠近π电子的Br原子带有部分正电荷，而另一个Br则带有部分负电荷；随后Br-Br键异裂形成Br+和Br-，Br+与π电子加成，形成一个三元环正离子；然后Br-从另一侧进攻一个C并与之成键，同时使正离子中含有该C的C-Br键断裂，从而形成产物
再比如说：CH3Cl + OH- → CH3OH + Cl-
这个反应就是一个典型的亲核反应。首先是OH-进攻C原子核，同时由于静电力使C-Cl键的电子对向Cl方向偏移；随后形成一个[O...CH3...Cl]的过渡态；当C-O键形成的同时，C-Cl键断开，形成产物

亲核反应：
富电子的原子进攻缺电子的原子
比如：
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)

亲电反应：
缺电子的原子进攻富电子的原子
比如：
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子

有亲核反应的地方必定就有亲电反应。只是角度不一样而以。
在第一个例子中，可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br，也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3

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