为什么DNA按5’-3’方向复制，限制酶的识别就有方向？

DNA复制时，什么叫做5'--3'方向复制啊？~

这与五碳糖的碳环标号有关，接碱基形成糖苷键的碳是1号，然后顺时针标号，5号接磷酸，这端称为5'端，3号接羟基的为3'端，复制从5'--3'方向复制。
DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。


扩展资料：
DNA解链过程 DNA在复制前不仅是双螺旋而且处于超螺旋状态，而超螺旋状态的存在是解链前的必须结构状态，参与解链的除解链酶外还有一些特定蛋白质，如大肠杆菌中的Dna蛋白等。
一旦DNA局部双链解开，就必须有ssbDNA蛋白以稳定解开的单链，保证此局部不会恢复成双链。两条单链DNA复制的引发过程有所差异，但是不论是前导链还是后随链，都需要一段RNA引物用于开始子链DNA的合成。
因此前导链与后随链的差别在于前者从复制起始点开始按5’—3’持续的合成下去，不形成冈崎片段，后者则随着复制叉的出现，不断合成长约2—3kb的冈崎片段。
参考资料了来源：百度百科--DNA复制

DNA按5’-3’方向复制没错，这个是由DNA的结构和DNA聚合酶的性质决定的，DNA是多个核苷酸以3—5磷酸二酯键相连的，而DNA聚合酶只能把单核苷酸的5’磷酸加到上一个核苷酸的3’羟基上结合成键，这才决定了DNA复制的方向。

你说的限制酶应该是限制性内切酶，你说它识别序列是GAATTC是不准确的，限制性内切酶其实识别的是双链DNA分子的特定结构，在特定的碱基切割位点切割DNA双链结构，你说的这个酶应该是EcoRⅠ，它的切割方式如图。最终产生一个黏性末端，而且补充一下，一般这些切割出黏性末端的内切酶识别的序列大都是回文序列。 

我上面说到了，限制性内切酶识别的是双链DNA序列，你不用在GAATTC与CTTAAG之间计较，它们两个就是双链DNA的互补序列，你知道识别这段互补序列并且在GA之前切开就行，不要在一道题上不放，关键是理解限制性内切酶的机制。

1、因为限制酶的识别有方向性所以才5'-3'复制的。而且5'-3'指的是新生成的单链的方向，5'指核苷酸戊糖5位连接磷酸基团的位置。这条母链称为先导链。另一条复制方向是3’-5’，形成冈崎片段，复制后再相互连接。
2、限制性核酸内切酶是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶，简称限制酶。根据限制酶的结构，辅因子的需求切位与作用方式，可将限制酶分为三种类型，分别是第一型(Type I)、第二型(Type II)及第三型(Type III)。Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解;而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。III型限制性内切酶同时具有修饰及认知切割的作用。

其实限制酶识别的是特定的核苷酸序列并于特定的位点切开双链，它本身是没有识别方向一说的。
但注意为什么我们叫他的识别序列是GAATTC而不是CTTAAG，这是我们人为规定的，而这样规定的原因是在DNA是按5’-3’方向复制的于是我们读所有的DNA序列全部是按照5’-3’方向进行的。于是我们说他的识别序列是GAATTC。
5’-3’复制的内涵其实就是连接酶进行的方向，只能顺着来不能到这来，为什么不能这个与酶的三维结构只能特异性按照羟基到磷酸基的方向进行。
科普一下吧！5’端是指在核苷酸链的具有游离磷酸基（这个磷酸基是连接于五碳糖的第五个碳原子上的）或者有“帽子”（RNA）；3’端是指核苷酸链上具有游离的羟基（其连在五碳糖的二号碳上的）或者具有poly(A)尾巴的那一端。

限制性内切酶的识别是由方向的，在5端与DNA结合，想3端运动，当遇到切割位点后就进行切割，不只限制性内切酶，DNA聚合酶也有方向，也就是说DNA复制也是有方向的，由5端到3端，楼主可能认为奇怪，DNA是边解旋边复制，那么两条链的话，一条有5到3，另一条应该由3到5才对，其实不然，由3到5是无法复制的，DNA每解旋一段，另一条链就会以这一段为单位，反向形成由5到3的片段，最后在通过DNA连接酶连接成整链，这些片段就叫冈崎片段，其实不管DNA的切割还是复制倒是有严格方向性的，即5到3

感觉因果关系反了。应该是因为限制酶的识别有方向性所以才5'-3'复制的。
而且5'-3'指的是新生成的单链的方向，5'指核苷酸戊糖5位连接磷酸基团的位置。这条母链称为先导链。另一条复制方向是3’-5’，形成冈崎片段，复制后再相互连接。至于大人的问题，没有看图，不知道哪个链是先导链所以没法判断啊……以上。

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