有机化学 杂环这些化合物碱性如何比较?

来自:    更新日期:早些时候
(有机化学)如何判断杂环化合物的芳香性,图中氧杂卓等化合物为什么~

4n+2规则啊
O/S/N上有2电子,每个双键有2电子,加起来就是2+2*3=8,不满足4n+2规则

因为C选项中含有氨基(碱性)
D选项中的氨基呈酸性

1,有孤对电子的比没有孤对电子的碱性强。
2,有孤对电子的,sp3,sp2,sp碱性依次降低。
3,相同的杂化孤对电子,电子云密度高的碱性强。
4,有共轭的孤对电子,碱性大大降低:苯胺≈吡啶或略小。
所以⑴<;⑵>;⑶>;⑷<;⑸>;⑹<;⑺>;⑻>。

根据电负性大小来判断
首先酸性大小的比较是看氢原子的脱去的难易程度,氢离子周围连着吸电基团就容易脱去,其酸性就越大。
反之则酸性小

例如不饱和碳键有π共轭,吸引电子,所以第一个的酸性是大于

具体什么基团吸电什么基团产生诱导效应有很多,这里不展开了(忘了╭(°A°`)╮)

你的答案和标准答案不一样
再次确认了一下,我没错。
你的疑问可能是⑴和⑶。

⑴显然我是对的,吡咯(pKb13.6)碱性极弱,其N为sp2杂化,而且孤对电子被共轭,很难接受H+,于是碱性极弱,而四氢吡咯(pKb3.7)是一个脂肪仲胺,碱性比氨还要稍强,N原子为sp3杂化,没有共轭,还有给电子的烃基,孤对电子的电子云密度大,所以碱性相对于氨增强。

⑶咪唑的碱性也是强于嘧啶的,咪唑中,1位的N原子的孤对电子参与共轭,于是共轭环上形成富电子状态(相对于苯),于是3位N上的孤对电子(sp2杂化)的电子云密度有所增强,所以碱性比吡啶要强。
相反,嘧啶中,两个N原子相对于C原子都是电负性增强,于是碱性比吡啶要弱。
嘧啶的碱性 (pKb11.3)比吡啶(pKb8.8 )弱得多。咪唑(pKb6.8),苯胺(pKb9.6)。

吡啶和吲哚的怎么比较?
吲哚可以看作苯并吡咯,碱性弱于吡咯,事实上显弱酸性,pKa=16.96。吡啶前述。

π共轭怎么判断
这没法判断,得靠记-_-||


有机化学 杂环这些化合物碱性如何比较?视频

相关评论:

相关主题精彩

版权声明:本网站为非赢利性站点,内容来自于网络投稿和网络,若有相关事宜,请联系管理员

Copyright © 喜物网