药品标签有错别字的药品能不能按假劣药论处？

药品说明书和标签中的生产日期、产品批号不清晰、醒目，可不可以按没有论处？有没有具体规定？~

根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）第一章第六条规定：药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。显然生产日期、批号不清晰的，可以按照法律规定，不得进行销售。
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关于假劣药的定义和按假劣药论处的规定，在药品管理法中都有明确表示。药品管理法第四十八条是关于假药和按假药论处的规定，第四十九条是关于劣药和按劣药论处的规定。
《中华人民共和国药品管理法》　第四十九条 禁止生产、销售劣药。
　　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：
　　（一）未标明有效期或者更改有效期的；
　　（二）不注明或者更改生产批号的；
　　（三）超过有效期的；
　　（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
　　（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
　　（六）其他不符合药品标准规定的。

　　我只知道查询、鉴别的方法
　　一、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装，并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现，如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等，仔细辨别可见破绽。 二、气味 一些药品具有特殊的气味，如气味发生改变，有怪味或气味消失等，均应警惕是否假药。 三、外表 正品药品颗粒均匀，不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一，易褪色，易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解，假药分散片则溶解速度缓慢。另外，假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内，往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑，印字清晰，无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙，有毛刺，印字模糊。片剂可以从有无裂痕、黏边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。 四、期限 经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限，或有使用期限又无生产日期，甚至有时会两者均无注明。 五、说明 经批准合法生产的药品，其说明书内容准确，治疗范围限定严格，使用的方法、禁忌、毒副作用等，均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。 六、文号 药品批准文号就带有“药”字样，如“京卫药准字（1996）第105091号”为头。若批准文字为“京健食准字”或“京食准字”为开头则不属于药品。(现在都是国药准字)

　　状态一：疑难杂症包治包好

　　大部分制假造假的人都针对了人“病急乱投医”的心理，所以药虽然是假的，宣传却大张旗鼓，有的没有的，能吹多大算多大，只要有人上当，他们就有利可图。制假者利用了患者及家属们对任何宣传都抱有侥幸心理，于是类似于“神药”、“神水”、“抗癌之王”等假药纷纷出炉，横行于世，众多患者在急于得到治疗救助得心情驱使下，成了假药的受害者。

　　状态二：打着名牌的旗号叫卖

　　名牌医药保健品卖得好，便有人打起了这些名牌的歪主意。前一阵子，就有消费者反映，治疗咽喉炎症的知名产品桂龙药业的“慢严舒柠”，遭遇同音的两种其他产品：标称某药业生产的“慢咽舒宁”金桑菊颗粒以及“慢咽舒宁”胖大海含片等。这类产品包装与桂龙药业生产的“慢严舒柠”也非常接近，很容易导致消费者误认误购，不仅损害了生产厂家桂龙药业的利益，还可能因为疗效达不到而延误患者病情的治疗。

　　还有今年在湖北市场上卖得很火的宁红集团出品的排油素，也屡招假冒产品的骚扰，令其负责人头疼不已，只得以专店专销得形式，加上广告不断的提醒来防止“李鬼”。

　　状态三：堂而皇之进出医院

　　亮菌甲素，克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，这些在医院里常常用到的药品，谁也不曾想到居然也有假药流入，齐二药、安徽华源生产的上述假药就这么轻而易举占领了正规医院的阵线，当你去医院做个体检、当你生病去医院寻求医生帮助解除疾病痛苦的时候，可曾对自己吃进去的药、给自己检测的各种产品产生过怀疑？而这些药，还就堂而皇之的销售到全国大部分省份的各大医院，如果不是因为有人出现问题，还不知道有多少无辜的患者要受害，想起来就让人后怕。

　　那么，了解假药的存在，该如何具备慧眼，加以辨别呢，经过搜集整理，在这里，我们借您一双慧眼，告诉您识别假药的几个窍门。

　　药品包装——正规厂家药品外包装纸质好、图案清晰、色彩均匀、表面光洁无污物、荧光的字迹及图像亮丽。造假者用的纸张质量差、外观比较模糊、无荧光或荧光不清。

　　标签——正品药品的标签上印有药品名称、成分、规格、生产批号、厂家、批准文号、商标、用法用量、贮存、禁忌及注意事项等内容，而假劣药品的标签往往印刷粗糙、内容简单、字迹模糊，打印的生产批号常常走色浸润。

　　说明书——正品药品的说明书纸质好、字迹清晰、排版均匀，一般都有生产厂家的详细地址、区号、电话号码，而假劣药品说明书所用纸张质量差、字欠清晰、着色轻重不一、排列有误、用词不当，甚至有错别字，有的只有厂名，没有厂址，有的则只有电话号码，没有电话区号。

　　药品外观——正品药品颗粒均匀、不易捻碎；假劣药品则颗粒大小不一，易褪色、捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品有其应有的苦味、香味或臭味。假劣药品则无味、味淡或有甜味及淀粉样味道。正品药品中的分散片口尝能迅速溶解，假劣分散片则溶解速度缓慢。

　　一、从药品的标签上识别
　　3 @9 g" T/ q( H0 Z* b+ [ 正品药包装必须按照规定印有或者贴有标签，并附有说明书。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和注册商标。
　　* N% X5 a# P" I; a. f/ e/ C L 假冒药多没有注册商标，有的标签可能包括正品药标签的内容，但其注册商标、批准文号是伪造的，印刷质量低劣，字迹不清，颜色不正，个别的甚至有错别字，英文字母也可能有错，文句不通，或字体大小不一；有的则根本就不具备正品药标签的内容。) m% i" O8 j8 w) C( d5 }1 I7 n+ U
　　二、从药品的外观上识别
　　) N7 `% o; u! Z% m4 H- h 1、看。(1)一般片剂：看有无变色、花斑、发霉、粘结、片面缺损、不光洁、结晶体析出等现象。
　　) [0 W6 o9 s, L5 }" {" h0 z (2)糖衣片：应是白色或其它颜色，表面光滑。如果药品表面褪色、露底、或变色发霉、粘连、糖衣片裂开，或出现斑点等都不能使用。
　　/ F" f& N$ S$ Z/ u/ E; n6 A4 s# ?, b (3)胶囊剂：如有发霉、变软、碎裂、外壳有小孔，都不能使用。
　　6 P4 ]2 X, [ ]6 \1 x7 b! i (4)散剂：如发粘、结块、发霉，则不能使用。
　　8 _, f. I2 j5 Q (5)眼药水：如有结晶，絮状物或毛点、变色、浑浊、沉淀等都表示药已变质，不能使用。4 c O6 R* w* |: j' {
　　(6)注射剂：如安瓿破裂、封口不严、色泽不均匀、有异物沉淀，注射用粉针剂出现变色，严重结块、粘瓶或潮解都不能药用。
　　! W2 u. s! S2 y0 s 此外，药品超过有效期也不能销售、使用。4 m7 _8 h$ o6 X
　　2、闻：主要是闻气味。如地奥心血康胶囊，真品有浓腥臭味，假品大多为芳香。盐酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味。合成鱼腥草素片具鱼腥草臭味。头孢氨苄胶囊，用手捻药粉有皮蛋臭味。; K/ h# s. K5 e
　　3、尝：尝胶囊内容物味道。如快克胶囊，真品味苦，假品味涩。阿莫西灵胶囊，真品味微苦，假品有玉米淀粉味。, F+ e! s& `7 O1 v" J/ a; h
　　4、试：如复方新诺明片易燃烧，假品不燃。
　　# V0 r, m" J$ j0 d0 E+ i 5、送：如购销使用过程中，如对药品质量有怀疑，应送药检部门检验，合格者方可使用。
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药品标签？不能。假药是指药品没有确切说明书所标明的药品含量称为假药；劣药是指药品本身在质量标准不合格。错别字均不在此范畴，但是在2008年初的时候国家施行并颁布了药品包装的“24号令”，24号令以后的标签，应该没有错别字的现象出现。
或者直接按照说明书上的电话打过去到生产企业询问，他们会给我一个非常肯定的答复的

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