已知细胞培养前后数,培养时间求周期
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假设每个细胞都分裂且速度基本上一样，而且没有发生细胞死亡，刚开始培养时为m个，培养结束为n个，每一代即每一次分裂，一个细胞变为二个，则m个变为2m个。如此，n/m的得数看是2的几倍（假设条件下只会是2、4、8、16……倍），即表示已完成几个细胞周期，培养时间为t，平均分到这几个周期即可。最好多做几遍求平均值。
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项缸蓉其基本步骤是用噬菌体的稀悬液感染高浓度的宿主细胞，以保证每个细胞至多不超过一个噬菌体吸附。数分钟后中止吸附并稀释后置于该细菌最适生长温度下培养。在一定时间内，每隔数分钟取样作效价测定。以效价为纵坐标，培养时间为横坐标所绘成的曲线即为一步生长曲线，它可以反映每种噬菌体的三个最重要的...
15768962996：培养皿中根据细胞种植密度估算细胞计数,这个怎么估测
项缸蓉2．根据细胞计数结果按每个小方瓶5×104\/mL作传代培养接种细胞，共接种21瓶细胞。3．24 h后开始计数细胞，以后每隔24 h计数一次，每次取3瓶细胞，分别进行计数。计算平均值。连续计数7 d。4．根据细胞计数结果，以单位细胞数(细胞数\/mL)为纵坐标，以时间为横坐标绘制生长曲线。
15768962996：草酸铵结晶紫染液结晶紫染色法测定细胞数
项缸蓉首先，将5×104至10×104个WEHI-164细胞接种到96孔细胞培养板的每个孔中，培养液为含10%小牛血清的RPMI-1640，置于37℃和5% CO2的恒温培养箱中，让细胞贴附在底部，培养时间约2-3小时。接着，使用RPMI-1640进行TNF标准品的10倍梯度稀释，根据需要对待测样品进行3-5倍稀释。每个孔加入0.1毫升的...
15768962996：因实验设计需要,细胞需在给刺激之后继续培养1、3、5、7天,细胞会长满...
项缸蓉可以设置一个时间对照组，例如在1.3.5.7天分别传代后，设置一个继续刺激组和一个正常培养组，这样可以比较消化细胞所造成的影响，而且增加了实验的严密性，还增多了数据
15768962996：在动物细胞培养过程中,通过一系列的技术,就能测得一个细胞周期以及各个...
项缸蓉应处于有丝分裂中期．（3）图三中DNA含量为2C～4C时，表明DNA正在复制，其占整个细胞周期的比例为26+2+2＝15．根据细胞周期中各时期所需时间的计算公式t=T×nN（n为各时期的细胞数，N为所获得的细胞总数），则DNA合成所需的时间约为22×15＝4.4h．（4）相对正常的细胞培养，...
15768962996：在细胞培养的研究中,已知细胞培养液与未知细胞培养液的主要区别_百度知 ...
项缸蓉已知细胞培养液除了加一些必须的营养物质还会加一些这种植物不可缺少的营养物质、一些微量元素。未知的培养液刚不加，因为没有针对性。
15768962996：污水处理中,微生物生长需多长时间能达到对数期?
项缸蓉然而，实际情况并非如此。 将少量单细胞纯培养接种到一恒定容积的新鲜液体培养基中，在适宜的条件下培养，定时取样测定其细菌含量，可以看到以下现象：开始有一短暂时间，细菌数量并不增加，随之细菌数目增加很快，既而细菌数又趋稳定，最后逐渐下降。如果以培养时间为横坐标，以细菌数目的对数或生长速度为纵...
15768962996：怎么确定培养的细胞的给药计量和时间
项缸蓉每个细胞都不一样,一般是细胞长到80%的时候可以铺板你可以先做个生长曲线,确定最佳的铺板密度和生长时间,比如PC12就加药6小时就行,而Sao-2需要48小时,一般你可以试试培养12小时
15768962996：肌组织细胞细胞培养
项缸蓉细胞接种量一般为每皿2×106个，选择胶原或明胶作为底物，其中明胶的制备通常使用Hanks液配制的0.01%明胶。对于鸡的肌细胞培养，可以从新鲜受精的鸡卵开始。将卵放入恒温箱中，温度保持适宜，每天翻转一次以保证均匀孵化，孵化时间大约为9至12天。孵化过程中，每隔一段时间就需要处理鸡卵，如取鸡胎。具体...
15768962996：细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项
项缸蓉一、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移人15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5%CO2的细胞培养箱中培养。二...
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